| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第3400619號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品是采用直接化學發(fā)光技術(shù)的雙抗夾心法免疫測定。主要由標記試劑和固相試劑組成，其 中標記試劑是吖啶酯標記的鼠單克隆抗C-肽抗體(～ 1.45ug/瓶)，置于含疊氮化鈉、牛血清白蛋白和防腐劑的 磷酸鹽緩沖鹽中；固相試劑是與順磁性微粒共價結(jié)合的鼠 單克隆抗C-肽抗體（～29ug/瓶)，置于含疊氮化鈉、牛血 清白蛋白和防腐劑的磷酸鹽緩沖液中。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 是Bayer Corporation 生產(chǎn)的ACS:180全自動化學發(fā)光免疫分析儀隨機試劑，在臨床醫(yī)學上用于對血清中C－肽的濃度進行測定。醫(yī)學全.在線jfsoft.net.cn |
| 注冊代理 | 拜耳（中國)有限公司 |
| 售后服務機構(gòu) | 北京北方華健醫(yī)療設備有限公司 |
| 批準日期 | |
| 有效期截止日 | 2008.04.30 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Bayer Corporation Diagnostics Division”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2004第3400619號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2004第3400619號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2007.04.13 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
| 生產(chǎn)場所 | 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | C-肽試劑盒 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | C-peptide Serum |
| 規(guī)格型號 | 129024（R1:1X5.0ml, R2:1X12.5ml) |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA0942《ACS：180全自動化學發(fā)光免疫分析儀用試劑盒----C肽測試試劑盒》 |
| 附件 | |
