雄異噁唑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心藥學論壇

雄異噁唑副作用;別名:呋咱甲氫龍；夫拉扎勃；去脂舒；Andmfumzanol DH-245；Furazabol;雄異噁唑適應癥:適用于高脂血癥及動脈粥樣硬化癥。;雄異噁唑藥理學作用:本品為蛋白同化激素，能促進體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和抑制其分解代謝，同時具有降血脂作用，降膽固醇的作用機制可能是抑制體內(nèi)膽固醇合成的起始階段，即由乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢u戊酸的過程，并促進膽固醇轉(zhuǎn)化成膽酸而排泄，也能阻止肝臟合成甘油三酯，從而降低血甘油三酯。適用于高脂血癥及動脈粥樣硬化癥。

分類名稱

一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物二級分類：調(diào)整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物三級分類：其他

藥品英文名

Androisoxazole

藥品別名

呋咱甲氫龍；夫拉扎勃；去脂舒；Andmfumzanol DH-245；Furazabol

藥物劑型

片劑：每片0.5mg

藥理作用

本品為蛋白同化激素，能促進體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和抑制其分解代謝，同時具有降血脂作用，降膽固醇的作用機制可能是抑制體內(nèi)膽固醇合成的起始階段，即由乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢u戊酸的過程，并促進膽固醇轉(zhuǎn)化成膽酸而排泄，也能阻止肝臟合成甘油三酯，從而降低血甘油三酯。適用于高脂血癥及動脈粥樣硬化癥。

藥動學

口服吸收后，其降膽固醇的作用機制可能是抑制體內(nèi)膽固醇合成的起始階段，即由乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢u戊酸的過程，并促進膽固醇轉(zhuǎn)化成膽酸而排泄，也能阻止肝臟合成甘油三酯，從而降低血甘油三酯。

適應證

適用于高脂血癥及動脈粥樣硬化癥。

禁忌證

前列腺肥大者、孕婦忌用。醫(yī)學/全在線jfsoft.net.cn

注意事項

口服用藥量藥在血脂明顯下降后逐漸減少。

不良反應

偶可引起男性化、月經(jīng)異常、浮腫、轉(zhuǎn)氨酶升高。活動性肝病、糖尿病。

用法用量

口服：每次0.5mg，每日3次。待血脂明顯下降后，可將用量減至每日0.5～1mg，1個月為一療程。醫(yī)學全/在線jfsoft.net.cn

藥物相應作用

目前藥物相互作用還不明確。

專家點評

雄異噁唑又名呋咱甲氫龍，去脂舒。臨床可用于高脂血癥及動脈粥樣硬化癥。偶可引起男性化、月經(jīng)異常、浮腫、轉(zhuǎn)氨酶升高�；顒有愿尾�、糖尿病，使用時要引起注意。醫(yī)學全在/線jfsoft.net.cn

...

上一篇文章： 28烷醇/30烷醇

下一篇文章：泛硫乙胺