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一級分類:消化系統(tǒng)藥物 二級分類:制酸及胃黏膜保護(hù)藥 三級分類: | |
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本品可促進(jìn)胃黏膜的血流量增加,推動胃黏膜內(nèi)前列腺素E2和I2的合成,抑制胃酸和胃液的分泌,可使其分別降低42%和27%,能對抗阿司匹林引起的胃黏膜電位差的降低和胃黏膜內(nèi)前列腺素I2的減少。能抑制實(shí)驗(yàn)性急慢性胃潰瘍的發(fā)生,并能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)性慢性潰瘍的愈合。本品對防御因子破壞所導(dǎo)致的潰瘍病更為有效。 | |
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本品口服后吸收迅速,1.5~2小時(shí)可達(dá)血藥峰值。醫(yī)/學(xué)全在線jfsoft.net.cntl/2約為2~2.6小時(shí),在胃十二指腸、小腸、肝、腎組織中的分布濃度最高。在胃黏膜里可保留24小時(shí)。本品主要在肝內(nèi)代謝。有43%~50%隨尿排出,21%~24%隨糞便排出。 | |
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1.對本品過敏者、孕婦、哺乳者、兒童禁用。2.老人病人、肝功能不全者慎用。 | |
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1.可發(fā)生皮疹和瘙癢等過敏反應(yīng)。2.偶見腰部不適、腹脹、血清轉(zhuǎn)氨酶升高。醫(yī)學(xué)全在/線jfsoft.net.cn | |
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