| 公開(公告)號 | CN101137391A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申請(專利)號 | CN200680007733.1 |
| 申請日期 | 2006.03.09 |
| 專利名稱 | 重組高效復合干擾素的用途 |
| 主分類號 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/21(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/06(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2005.3.9 US 60/659,925 |
| 申請(專利權)人 | 魏光文 |
| 發(fā)明(設計)人 | 魏光文 |
| 地址 | 610017中國四川省成都市玉沙路8號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-03-09 PCT/IB2006/002340 |
| 進入國家日期 | 2007.09.10 |
| 專利代理機構 | 北京泛華偉業(yè)知識產(chǎn)權代理有限公司 |
| 代理人 | 郭廣迅;曹津燕 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 具有抗病毒或抗腫瘤活性的高效復合干擾素的用途。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了具有改變的立體構型、高功效和低副作用的重組高效復合干擾素(rSIFN-co)及其等效物的不同用途。因此，rSIFN-co可以以高劑量使用。rSIFN-co的一個特性是其在體外藥效學研究中顯示它不僅能抑制HBV的DNA復制，而且能抑制HBsAg和HBeAg的分泌。rSIFN-co的細胞毒性作用僅是目前臨床應用的干擾素的八分之一(1/8)，但是其抗病毒作用比臨床先用干擾素要高約5-20(5-20)倍。當在體內使用時，其具有更廣泛臨床應用范圍以及更長的生物應答效應。本發(fā)明還提供了高效復合干擾素或其等效物，帶有編碼所述rSIFN-co及其等效物的密碼子偏好的人工基因的合成，包含所述基因的載體以及用于表達所述rSIFN-co的適合的表達體系。最后，本發(fā)明提供了高效復合干擾素(rSIFN-co)及其等效物、生產(chǎn)方法和用途。 |
| 國際公布 | 2006-12-21 WO2006/134497 英 |
