| 公開(公告)號 | CN101134780A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申請(專利)號 | CN200710025006.4 |
| 申請日期 | 2007.07.09 |
| 專利名稱 | 阻斷NR2B信號通路的多肽類似物及其制備方法和藥物用途 |
| 主分類號 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07K19/00(2006.01)I;C07K14/155(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 南京醫(yī)科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 朱東亞;徐進(jìn)署;江 君;羅春霞;朱明媚;吳海銀 |
| 地址 | 210009江蘇省南京市漢中路140號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種制作能跨過細(xì)胞膜的干擾膜受體與下游分子結(jié)合的多肽類似物的方法，其特征在于將跨膜片段置于標(biāo)記片段的一端，將膜受體的下游分子結(jié)合域片段置于標(biāo)記片段的另一端，形成跨膜片段、標(biāo)記片段和結(jié)合域片段的線性串聯(lián)重復(fù)多肽分子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種利用基因工程方法生產(chǎn)的重組NMDA受體NR2B亞型C-末端的融合蛋白，編碼該融合蛋白的多核苷酸以及制備和純化該融合蛋白的方法，其中該融合蛋白由NMDA受體NR2B亞基的PSD95結(jié)合域片段和HIV編碼的Tat蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域片段組成。同時，在兩個片段中間插入了一個流感病毒的血凝素標(biāo)記片段。該融合蛋白可在大腸桿菌中高效表達(dá)，且純化工藝簡單，利于進(jìn)一步的大規(guī)模制備。本發(fā)明所獲得的Tat-HA-NR2B9C多肽，能夠阻斷細(xì)胞內(nèi)NMDA受體和PSD95的相互作用，抑制了NMDA受體介導(dǎo)的興奮性神經(jīng)毒性作用，對神經(jīng)具有保護(hù)作用�？捎糜谥委熌X卒中等神經(jīng)相關(guān)疾病。 |
| 國際公布 |
