| 公開(公告)號(hào) | CN101113448A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710011961.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.07.03 |
| 專利名稱 | 白眉蝮蛇去整合素定點(diǎn)突變體cDNA的克隆、表達(dá)及其蛋白質(zhì)制法與應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C12N15/12(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12N15/12(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 趙寶昌 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 趙寶昌 |
| 地址 | 116023遼寧省大連市沙河口區(qū)揚(yáng)州街69-203 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 大連科技專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 于忠晶 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 白眉蝮蛇去整合素的定點(diǎn)突變體cDNA序列，其特征是：將白眉蝮蛇去整合素cDNA序列中A145、T146、G148突變成C145、C146和A148，得cDNA含219個(gè)堿基對(duì)，核苷酸序列為： GAGGCCGGAG AAGAATGTGA CTGTGGCTCT CCTGGAAATC CGTGCTGTGA 50 TGCTGCAACC TGTAAACTGA GACAAGGAGC ACAGTGTGCA GAAGGACTGT 100 GTTGTGACCA GTGCAGATTT ATGAAAAAAG GAACAGTATG CCGGCCAACA 150 AGGGGTGATG ACATGGATGA TTACTGCAAT GGCATATCTG CTGGCTGTCC 200 CAGAAATCCC TTCCATGCC 219。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及生物領(lǐng)域。白眉蝮蛇去整合素定點(diǎn)突變體cDNA的克隆、表達(dá)及其蛋白質(zhì)制法與應(yīng)用，白眉蝮蛇蛇毒突變體蛋白質(zhì)的cDNA序列將白眉蝮蛇去整合素cDNA序列中A145、T146、G148突變成C145、C146和A148，得cDNA含219個(gè)堿基對(duì)，與相應(yīng)的蛋白質(zhì)序列及在大腸桿菌和畢赤酵母中的表達(dá)，制備方法簡(jiǎn)單易操作，從白眉蝮蛇毒腺中分離提取出總RNA，利用RT-PCR的方法反轉(zhuǎn)錄出總cDNA，對(duì)其進(jìn)行定點(diǎn)突變得到一條長(zhǎng)度為219bp的多核苷酸序列。還提供一個(gè)大腸桿菌BL21和畢赤酵母菌中成功表達(dá)的分子量約為8000的小分子量蛋白質(zhì)。此蛋白質(zhì)具有顯著的抗血管生成作用，而無抑制血小板聚集作用。其在抗腫瘤的藥物中的應(yīng)用，具有較高的安全性及較低的副作用，具有更高的應(yīng)用價(jià)值。 |
| 國際公布 |
