| 公開(公告)號 | CN101062941A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申請(專利)號 | CN200710021746.0 |
| 申請日期 | 2007.04.27 |
| 專利名稱 | 一種重組戊型肝炎病毒蛋白、其制備方法及用途 |
| 主分類號 | C07K14/005(2006.01)I |
| 分類號 | C07K14/005(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/576(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 東南大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 孟繼鴻;戴 星;董 晨 |
| 地址 | 210096江蘇省南京市四牌樓2號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 南京經緯專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 陸志斌 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權項 | 一種分離的重組戊型肝炎病毒多肽，其特征在于，它選自下組： a.具有SEQIDNO：2氨基酸序列的多肽； b.將SEQIDNO：2氨基酸序列經過一個或數(shù)個氨基酸殘基的缺失、插入或取代形成的，且具有能夠誘導產生高滴度、特異性的HEV中和抗體的由a衍生的多肽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種方便易行、低成本并具有良好的抗原性和免疫原性的重組戊型肝炎病毒蛋白、其編碼序列及用途。目前用于制備重組戊肝疫苗的HEV毒株均為第1基因型，而HEV p179是基于我國目前廣泛流行的第4基因型HEV毒株制備，因此具有更強的針對性和實用價值；目前原核系統(tǒng)表達的重組HEV ORF2編碼蛋白均以包涵體形式存在，而HEV p179在原核系統(tǒng)中不僅能夠得到高效表達，且90％的目的蛋白天然可溶性；與目前真核系統(tǒng)、原核系統(tǒng)表達的HEV VLPs相比，直徑約20nm的HEV p179-VLPs僅由179aa組成，肽鏈長度更短，是目前能夠形成HEV VLPs的最小的重組HEV蛋白。 |
| 國際公布 |
