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一種產(chǎn)后康復(fù)藥物的制備工藝

公開(公告)號 CN1994444A  
公開(公告)日 2007.07.11  
申請(專利)號 CN200510022778.3  
申請日期 2005.12.31  
專利名稱 一種產(chǎn)后康復(fù)藥物的制備工藝  
主分類號 A61K36/9064(2006.01)I  
分類號 A61K36/9064(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 馮衛(wèi)宏  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 馮衛(wèi)宏  
地址 710075陜西省西安市高新區(qū)科技路34號B座1-1002號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 西安智邦專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 徐 平  
國省代碼 陜西;61  
主權(quán)項(xiàng) 一種產(chǎn)后康復(fù)藥物的制備工藝,其特征在于:該制備工藝的工序包括 1)清膏制備: (1)按配方取中藥原料,去除雜質(zhì);按配比取各味中藥;配方、配比如下黃芪 3.90-5.90% 黨參(炒)4.88-6.88% 當(dāng)歸(炒)4.88-6.88%丹參 4.88-6.88% 益母草 12.71-16.71%神曲(焦)4.88-6.88%陳皮 1.95-3.95% 香附(制)3.90-5.90% 烏藥 1.95-3.95%木香 1.95-3.95% 生地黃 3.90-5.90% 熟地黃 3.90-5.90%砂仁 0.97-1.97% 杜仲(炒)3.90-5.90% 澤瀉 4.88-6.88%甘草(炙)0.97-1.97% 白芍(炒)3.90-5.90% 山楂(焦)3.90-5.90%谷芽(炒)3.90-5.90% 麥芽(炒)3.90-5.90%; (2)加水煎煮提取2次:第一次按重量加10-14倍量的水,提取2.5-3.5小時(shí),得煎液;第二次按重量加8-12倍量的水,提取2-2.5小時(shí); (3)合并煎液,靜置沉淀,過濾得濾液; (4)將濾液置于真空度0.06-0.07MPa、80℃±2℃減壓濃縮罐中,濃縮至70℃時(shí)相對密度為1.14-1.16g/cm3的清膏; 2)糖粉制備: (1)將紅糖置入60℃真空干燥箱中干燥; (2)粉碎過80-120目篩,另器保存?zhèn)溆茫? 3)制粒干燥: (1)按1∶2.5-3∶0.5-1的比例取清膏、糖粉、糊精,將糖粉、糊精加入清膏中,混勻; (2)加80-85%乙醇,制軟材,用制粒機(jī)制14-16目粒; (3)置于真空度0.05-0.06MPa、60-65℃±2℃的低溫真空干燥箱中,干燥50-60分鐘,得顆粒; 4)整粒分裝: (1)取干燥后冷卻的顆粒,置于漩渦震蕩篩中快速整粒,過12-14目篩。 (2)檢測顆粒主要成分含量。 (3)將整好的顆粒置于顆粒分裝機(jī)內(nèi)進(jìn)行分裝,即得成品。  
摘要 一種產(chǎn)后康復(fù)藥物的制備工藝,其清膏制備:按配方取中藥原料,去除雜質(zhì);按配比取各味中藥,加水煎煮提取;合并煎液,靜置沉淀,過濾得濾液;將濾液置于減壓濃縮罐中濃縮為清膏。糖粉制備:將紅糖置入真空干燥箱中干燥;粉碎過100目篩。制粒干燥:按1∶3∶1的比例取清膏、糖粉、糊精混勻,加85%乙醇,制軟材,制粒;低溫真空干燥。整粒分裝即得成品。本發(fā)明解決了背景技術(shù)中中藥的有效成分不能充分被提取出,服用劑量不易準(zhǔn)確控制,影響藥物更好的發(fā)揮療效,且服用不方便的技術(shù)問題。本發(fā)明服用方便,療效顯著。以紅糖為輔料,兼具中藥療效,更益于補(bǔ)血健脾、活血化淤,使藥物發(fā)揮更好的療效。  
國際公布  
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