| 公開(公告)號 | CN100352480C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申請(專利)號 | CN200510063087.8 |
| 申請日期 | 2005.04.06 |
| 專利名稱 | 一種藥物組合物及其制備方法和用途 |
| 主分類號 | A61K36/8968(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/8968(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京華醫(yī)神農(nóng)醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 屠鵬飛;齊學(xué)兵;張彤梅;姜 勇;逄 劍;岳洪利 |
| 地址 | 100083北京市海淀區(qū)學(xué)院路38號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 張 韜 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種治療休克、冠心病、心絞痛、缺血性腦中風(fēng)的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由下述重量份的原料藥制成的： 紅參提取物 1-16重量份 麥冬提取物 1-2重量份； 所述紅參提取物是按如下方法制備的：將紅參藥材切成薄片，加入4～10倍生藥量的40～100％(v/v)的乙醇進(jìn)行加熱回流3～6次，每次半小時；合并提取液，減壓回收溶劑；將得到的濃縮液注入大孔吸附樹脂柱，先用4-10倍量柱體積的純化水洗脫，再用5-12倍量柱體積10-30％乙醇洗脫，棄去洗脫液，然后用50-90％乙醇洗脫，收集4-8倍量柱體積的洗脫液；將得到的洗脫液濃縮，干燥，粉碎，即得紅參提取物； 所述麥冬提取物是按如下方法制備的：取麥冬藥材，粉碎，加入4～10倍生藥量的50～100％的乙醇進(jìn)行加熱回流提取1～4次，每次0.5-2小時；合并提取液，減壓回收溶劑；將得到的濃縮液注入大孔吸附樹脂柱，先用2-6倍量柱體積的純化水洗脫，再用2-6倍量柱體積30-50％乙醇洗脫，棄去洗脫液，然后用70-90％乙醇洗脫，收集1-6倍量柱體積的洗脫液；濃縮，干燥，粉碎，即得麥冬提取物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開一種藥物組合物及其制備方法和用途。本發(fā)明藥物組合物含有一定比例的紅參提取物和麥冬提取物，該藥物組合物可用于治療心源性休克、失血性休克以及由休克引起的急性心衰，冠心病、心絞痛、心肌梗塞、缺血性腦中風(fēng)等癥。本發(fā)明是將已有的參麥注射液中療效明確的有效成分進(jìn)一步純化，提供了一種制備工藝更先進(jìn)、配比更科學(xué)、質(zhì)量更可控的藥物組合物，減少了服用量，提高了療效，降低了毒副作用，制成的各種制劑療效可靠，使用更方便，性質(zhì)更穩(wěn)定。 |
| 國際公布 |
