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發(fā)酵冬蟲夏草菌粉制備大輸液的方法

公開(公告)號(hào) CN101129416A  
公開(公告)日 2008.02.27  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710149373.5  
申請(qǐng)日期 2007.09.10  
專利名稱 發(fā)酵冬蟲夏草菌粉制備大輸液的方法  
主分類號(hào) A61K36/068(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/068(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 王 輝  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王 輝  
地址 810007青海省西寧市西寧(國(guó)家)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)東新路19號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 西寧正坤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所  
代理人 艷華  
國(guó)省代碼 青海;63  
主權(quán)項(xiàng) 一種發(fā)酵制備大輸液的方法,其特征是:(一)、工藝過程:有效成分提取、除水濃縮、初精制、精制、靜置冷沉、配制分裝得產(chǎn)品;(二)、工藝條件:有效成分提取中用水至少提取兩次,每次加入原料冬蟲夏草菌粉重量的4~15倍重量的水進(jìn)行提取,每次提取時(shí)間為15~80分鐘;除水濃縮中的控制終點(diǎn)藥液的相對(duì)密度為1.15~1.60;精制中加入藥液體積量的1~4倍體積的乙醇,攪拌溶解靜置12小時(shí)以上,再離心過濾除渣得濾液,靜置冷沉中加入藥液體積量2~4倍體積的乙醇,攪拌溶解,煮沸15~60分鐘,冷卻后在0~10℃下靜置6~15天,再離心過濾除渣得濾液,濾液加熱煮沸后在≥85℃下保溫0.5~2小時(shí);配制分裝得產(chǎn)品中的滅菌溫度為121±2℃,滅菌時(shí)間為30~60分鐘。  
摘要 本發(fā)明屬于發(fā)酵冬蟲夏草菌粉的深加工技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種以發(fā)酵冬蟲夏草菌粉為原料制備大輸液產(chǎn)品的方法。該大輸液及制備方法工藝流程為:有效成分提取、除水濃縮、初精制、精制、靜置冷沉、配置分裝得產(chǎn)品;工藝條件為:有效成分提取每次加入原料冬蟲夏草菌粉重量的4~15倍重量的水進(jìn)行提取,每次提取15~80分鐘;除水濃縮控制終點(diǎn)藥液的相對(duì)密度為1.04~1.50;初精制加入藥液體積量的2~4倍體積乙醇,精制中加入藥液體積量的1~4倍體積乙醇,配制分裝得產(chǎn)品中的滅菌溫度為121±2℃。此方法制得的大輸液人體能快速完全地吸收,見效快,人體保健效果和治療效果更佳。  
國(guó)際公布  
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