公開(公告)號
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CN101048422A
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公開(公告)日
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2007.10.03
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申請(專利)號
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CN200580029839.7
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申請日期
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2005.09.05
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專利名稱
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萘并蒽葡萄糖苷及其應(yīng)用
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主分類號
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C07H15/252(2006.01)I
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分類號
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C07H15/252(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.6 JP 258886/2004
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申請(專利權(quán))人
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富士膠片株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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沖俊一;五十嵐康弘;古米保
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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2005-09-05 PCT/JP2005/016673
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進入國家日期
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2007.03.06
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專利代理機構(gòu)
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北京天昊聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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丁業(yè)平;張?zhí)焓?
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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一種通式(A)所示的化合物或其鹽, 上述通式中, R1表示氫原子、甲基或羥甲基; R2表示羥基、氨基或者單或雙C1-C6烷基取代的氨基; R3表示羥基、氨基或者單甲氨基或二甲氨基; L1表示通式(B)所示的基團: 這里,Ra和Rb表示羧基,Rc為氫原子,或羥甲基,或者當(dāng)R3為氨基或單甲氨基時,R3和L1中的Rb合在一起表示連接基: 這里,Ra與Rc與上述定義相同,Rd為氫原子或甲基,并且,L2為氫原子、甲基或通式(C)表示的基團:
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摘要
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通過將由萘并蒽醌骨架、D-氨基酸側(cè)鏈和糖鏈組成的化合物(即,普那米星類抗生素)的糖鏈中的第二糖殘基的氧化分解,獲得一種雙羧酸化合物,以及利用其微生物結(jié)合特異性的用途。該雙羧酸化合物具有微生物特異結(jié)合性,與原料抗生素相比顯示出顯著提高的水溶性。
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國際公布
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2006-03-16 WO2006/028229 日
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