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萘并蒽葡萄糖苷及其應(yīng)用

公開(公告)號 CN101048422A  
公開(公告)日 2007.10.03  
申請(專利)號 CN200580029839.7  
申請日期 2005.09.05  
專利名稱 萘并蒽葡萄糖苷及其應(yīng)用  
主分類號 C07H15/252(2006.01)I  
分類號 C07H15/252(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.6 JP 258886/2004  
申請(專利權(quán))人 富士膠片株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 沖俊一;五十嵐康弘;古米保  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請 2005-09-05 PCT/JP2005/016673  
進入國家日期 2007.03.06  
專利代理機構(gòu) 北京天昊聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 丁業(yè)平;張?zhí)焓?  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種通式(A)所示的化合物或其鹽, 上述通式中, R1表示氫原子、甲基或羥甲基; R2表示羥基、氨基或者單或雙C1-C6烷基取代的氨基; R3表示羥基、氨基或者單甲氨基或二甲氨基; L1表示通式(B)所示的基團: 這里,Ra和Rb表示羧基,Rc為氫原子,或羥甲基,或者當(dāng)R3為氨基或單甲氨基時,R3和L1中的Rb合在一起表示連接基: 這里,Ra與Rc與上述定義相同,Rd為氫原子或甲基,并且,L2為氫原子、甲基或通式(C)表示的基團:  
摘要 通過將由萘并蒽醌骨架、D-氨基酸側(cè)鏈和糖鏈組成的化合物(即,普那米星類抗生素)的糖鏈中的第二糖殘基的氧化分解,獲得一種雙羧酸化合物,以及利用其微生物結(jié)合特異性的用途。該雙羧酸化合物具有微生物特異結(jié)合性,與原料抗生素相比顯示出顯著提高的水溶性。  
國際公布 2006-03-16 WO2006/028229 日  
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