| 公開(公告)號(hào) | CN101098877A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580030647.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.07.13 |
| 專利名稱 | 吲哚胺-2,3-雙加氧酶(IDO)抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07D513/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D513/04(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;C07D279/14(2006.01)I;C07D279/16(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;C07D311/06(2006.01)I;C07D307/77(2006.01)I;C07D307/87(2006.01)I;C07C49/713(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.13 US 60/587,060 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 不列顛哥倫比亞大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 雷蒙德·J·安德森;奧爾本·佩雷拉;黃新輝;格蘭特·毛克;愛德華多·沃泰羅;米歇爾·羅貝熱;阿魯娜·巴爾吉 |
| 地址 | 加拿大不列顛哥倫比亞省 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-07-13 PCT/CA2005/001087 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.03.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王達(dá)佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式VI化合物或其藥物可接受的鹽， 其中，X1和X2獨(dú)立地選自如下基團(tuán)：H、R、OH、OR、F、Cl、Br、I、NH2、NHR、NR2、CN、SH、SR、SO3H、SO3R、SO2R、OSO3R和NO2，其中的R是任意取代的飽和或不飽和的直鏈、支鏈或環(huán)狀烴基基團(tuán)或任意取代的芳基基團(tuán)； R15和R16是單獨(dú)的取代基且獨(dú)立地選自：H、OH、OR和直鏈、支鏈、或環(huán)狀的飽和或不飽和烴基基團(tuán)，其中所述烴基基團(tuán)中的一個(gè)或多個(gè)碳原子被任意且獨(dú)立地取代，或者被氧(O)或硫(S)原子或仲氨基(NR)基團(tuán)置換，其中R如上述所定義； 或者R15和R16是稠合的并且形成含有C、O、N或S原子的取代或未取代的，芳香或非芳香的，單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)體系； 上述化合物不包括具有如下結(jié)構(gòu)的化合物： |
| 摘要 | 提供了吲哚胺-2，3-雙加氧酶(IDO)抑制劑、含有該抑制劑的藥物組合物以及該抑制劑和組合物在治療哺乳動(dòng)物個(gè)體的疾病狀態(tài)中的用途，該疾病狀態(tài)具有IDO介導(dǎo)的色氨酸代謝途徑的病理學(xué)特征。該疾病狀態(tài)可以涉及T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答的抑制或者可以直接由色氨酸的缺失或色氨酸降解產(chǎn)物的蓄積導(dǎo)致。具體的疾病狀態(tài)包括白內(nèi)障、與年齡相關(guān)的眼睛的黃化、神經(jīng)退行性病癥、心境障礙、癌癥和/或多種細(xì)菌/病毒感染。本發(fā)明的IDO抑制劑是取代的萘二酮和蒽二酮。本發(fā)明的新的化合物包括如下�；撬�取代的萘醌結(jié)構(gòu)。 |
| 國際公布 | 2006-01-19 WO2006/005185 英 |
