公開(公告)號
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CN101031574A
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公開(公告)日
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2007.09.05
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申請(專利)號
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CN200580026614.6
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申請日期
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2005.07.04
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專利名稱
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頭孢菌素類抗生素的新二胺鹽及其制備
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主分類號
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C07D501/20(2006.01)I
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分類號
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C07D501/20(2006.01)I;C07D501/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.7.5 IN 637/CHE/2004
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申請(專利權(quán))人
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幽蘭化學(xué)醫(yī)藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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U·P·賽恩斯爾庫瑪;V·S·拉卡什梅帕伊;G·安德魯;R·查恩德拉塞卡蘭;D·納根德勞;G·奧姆雷迪
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地址
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印度泰米爾納德
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頒證日
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國際申請
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2005-07-04 PCT/IB2005/001888
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進入國家日期
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2007.02.05
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所
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代理人
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顧頌邐
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國省代碼
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印度;IN
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主權(quán)項
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通式(II)的化合物: 其中n=0.5-2 (p1改變并且包括后綴)其中R1表示: R4表示氫或-CHO基團,R2表示氫或甲氧基, R3表示氫、-CH3、-CH2OCOCH3、-CH=CH2、-CH2-O-CO-NH2、-CH=CH-CH3、 Z表示氫、C1-6烷基、取代或未被取代的芳基。 其中R5表示氫、三苯甲基、CH3、CRaRbCOORc,其中Ra和Rb獨立地表示氫或甲基且Rc表示氫或(C1-C6)烷基。 M表示如下通式: 其中R1、R2和R3如上述所定義。 其中R6、R7可以相同或不同并且各自獨立地表示含有1-8個碳原子的直鏈或支鏈烷基或與它們所連接的C原子一起形成5-至8-元飽和環(huán),它可以進一步被取代或為取代的芳族環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于制備通式(I)的頭孢菌素類抗生素的改進方法。本發(fā)明還提供了通式(II)的化合物和制備這些新鹽的方法,其中n=0.5-2。本發(fā)明還提供了使用通式(II)的新鹽制備通式(I)的化合物的方法。
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國際公布
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2006-01-19 WO2006/006040 英
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