公開(公告)號(hào)
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CN1997644A
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公開(公告)日
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2007.07.11
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580014045.3
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申請(qǐng)日期
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2005.03.02
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專利名稱
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被芳基取代的嘌呤類似物
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主分類號(hào)
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C07D473/34(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D473/34(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.3.2 US 60/549,425
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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神經(jīng)能質(zhì)公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·貝克薩瓦克拉姆;S·德洛姆貝爾特
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地址
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美國(guó)康涅狄格州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-03-02 PCT/US2005/007373
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.11.01
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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戈 泊;程 偉
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種如下列通式的化合物: 或其醫(yī)藥上可接受的鹽,其中: n為0或1; W、X及Y各自獨(dú)立地為N或CR1; A1、A2、A3及A4各自獨(dú)立地為N或CR4; B1、B2、B3、B4及B5各自獨(dú)立地為N或CR5; R1于每次出現(xiàn)時(shí),獨(dú)立地選自:氫、鹵素、羥基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C1-C6鹵烷氧基、C1-C6烷氧羰基、氨基磺;、C1-C6烷基磺;-與二-(C1-C6烷基)氨基磺;、單-與二-(C1-C6烷基)氨基羰基及單-與二-(C1-C6烷基)氨基C0-C4烷基; R2為氰基、氰基C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C1-C6烷基磺;、C1-C6鹵烷基磺酰基、單-或二-(C1-C6烷基)氨基磺;騿-或二-(C1-C6烷基)氨基羰基; R3為: (i)氫、鹵素、硝基或氰基;或 (ii)如通式-Rx-L-M-Ry的基團(tuán),其中: Rx為C0-C3亞烷基; L為單一共價(jià)鍵、O、(C=O)、(C=O)O、O(C=O)、S、SO2、(C=O)pN(Rz)、N(Rz)(C=O)p、SO2N(Rz)或N(Rz)SO2,其中,p為0或1; M為單一共價(jià)鍵、C1-C8烷基、C1-C8烯基或C1-C8炔基,其中,烷基、烯基或炔基各自被0至9個(gè)獨(dú)立地選自Rb的取代基取代;以及 Ry為: (a)氫; (b)C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷氧基、(C1-C8烷基)氨基C0-C8烷基、C1-C8烷;、C3-C8烷酮、C2-C8烷基醚、或3-至10-元碳環(huán)或雜環(huán),其各自被0至9個(gè)獨(dú)立地選自Rb的取代基取代;或 (c)與Rx或Rz共同形成4-至10-元碳環(huán)或雜環(huán),其被0至9個(gè)獨(dú)立地選自Rb的取代基取代; Rz為: (a)氫; (b)C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷;3-C8烷酮、C2-C8烷基醚、或3-至10-元碳環(huán)或雜環(huán),其各自被0至9個(gè)獨(dú)立地選自Rb的取代基取代;或 (c)與Rx或Ry共同形成4-至10-元碳環(huán)或雜環(huán),其被0至9個(gè)獨(dú)立選自Rb的取代基取代; R4于每次出現(xiàn)時(shí),獨(dú)立地選自Rb,或兩個(gè)相鄰的R4基團(tuán)共同形成4-至10-元碳環(huán)或雜環(huán),其被0至4個(gè)獨(dú)立選自Rb的取代基取代; R5于每次出現(xiàn)時(shí),獨(dú)立地選自Rb,或兩個(gè)相鄰的R5基團(tuán)共同形成4-至10-元碳環(huán)或雜環(huán),其被0至4個(gè)獨(dú)立選自Rb的取代基取代;以及 Rb于每次出現(xiàn)時(shí),獨(dú)立地選自: (i)氫、羥基、鹵素、氨基、氨基羰基、氨基磺;、氰基、硝基及-COOH;以及 (ii)C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8炔基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C8鹵烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8鹵烷氧基、C1-C8烷;1-C8烷酰氧基、C1-C8烷硫基(alkylthio)、C2-C8烷基醚、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、單-與二-(C1-C6烷基)氨基磺;、單-與二-(C1-C6烷基)氨基羰基、及單-或二-(C1-C6烷基)氨基C0-C4烷基;其各自被0至3個(gè)獨(dú)立地選自羥基、鹵素、氨基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羥基C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基及單-與二-(C1-C4烷基)氨基的取代基取代。
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)的被芳基取代的嘌呤類似物,式中,各代號(hào)如本文中所定義。此等化合物為可用于活體外或活體內(nèi)調(diào)節(jié)專一性受體活性的配體,且特別適用于治療人類、寵物與家畜的與病理性受體活化作用相關(guān)的病癥。并提供治療此等病癥的醫(yī)藥組合物與其使用方法,及使用此等配體進(jìn)行受體定位研究的方法。
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國(guó)際公布
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2005-09-15 WO2005/084401 英
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