| 公開(公告)號 | CN101016299A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN200610003451.6 |
| 申請日期 | 2006.02.09 |
| 專利名稱 | 制備嘌呤衍生物的新方法 |
| 主分類號 | C07D473/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D473/18(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京典范科技有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李志兵 |
| 地址 | 100840北京市蓮花池西路 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 制備式(I)嘌呤衍生物包括其馬來酸鹽一水合物的方法， 該方法包括： a).將下式化合物， 與IPC2BH反應(yīng)， 得新化合物中間體(1)， b).將中間體(1)氧化得新化合物環(huán)氧中間體(2)， c).將中間體(2)與溴芐反應(yīng)得新化合物中間體(3)， d).將中間體(3)與2-氨基-6-芐氧基-鳥嘌呤反應(yīng)得新化合物中間體(4)， e).將中間體(4)與Trt反應(yīng)得新化合物中間體(5)， f).將中間體(5)氧化得新化合物中間體(6)， g).將中間體(6)羰基還原亞甲基化得新化合物中間體(7)， h).將中間體(7)除去保護基R-、Bn-和Trt-得到化合物恩替卡韋(Entecavir)， i).將恩替卡韋與馬來酸在水溶液中反應(yīng)得到式(I)化合物， |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(I)嘌呤衍生物包括其馬來酸鹽一水合物的方法，含有此化合物的藥物組合物及用于治療乙型肝炎病毒感染和/或并發(fā)感染的用途。 |
| 國際公布 |
