公開(公告)號(hào)
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CN100338059C
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公開(公告)日
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2007.09.19
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申請(專利)號(hào)
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CN02806680.4
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申請日期
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2002.02.15
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專利名稱
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作為蛋白激酶抑制劑的3-(4-酰氨基吡咯-2-基亞甲基)-2-二氫吲哚酮衍生物
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主分類號(hào)
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C07D403/06(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.2.15 US 60/268,683;2001.8.15 US 60/312,361
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申請(專利權(quán))人
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蘇根公司;法瑪西雅厄普約翰美國公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H·關(guān);C·梁;L·孫;P·C·唐;C·C·魏;M·A·馬拉吉斯;T·沃克夫斯基;Q·金;P·M·赫林頓
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2002-02-15 PCT/US2002/004407
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進(jìn)入國家日期
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2003.09.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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張 敏
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物: 其中: R1選自由氫、鹵素和鹵代C1-C6烷氧基組成的組; R2、R3、R4和R5是氫; Z是-NR15R16,其中R15和R16獨(dú)立地是氫或C1-C6烷基,或者R15和R16與它們所連接的氮原子一起形成雜環(huán)氨基; R6和R7獨(dú)立地選自由氫和C1-C6烷基組成的組; 或其藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及吡咯取代的2-二氫吲哚酮化合物和它們的藥學(xué)上可接受的鹽,它們調(diào)制蛋白激酶的活性,因此預(yù)期可用于蛋白激酶相關(guān)性細(xì)胞功能障礙的預(yù)防和治療,例如癌癥。
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國際公布
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2002-08-29 WO2002/066463 英
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