| 公開(公告)號 | CN100364990C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(專利)號 | CN200380102214.X |
| 申請日期 | 2003.10.29 |
| 專利名稱 | 取代的4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶和相關化合物 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.30 US 60/422,229;2003.7.11 US 60/486,483 |
| 申請(專利權(quán))人 | 施萬制藥 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·馬曼;R·威爾遜;陳 燕;S·鄧納姆;A·休斯;C·赫斯費爾德;季玉華;李 莉;T·米施基;I·斯特加德斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-29 PCT/US2003/034444 |
| 進入國家日期 | 2005.04.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式II的化合物，或其藥學上可接受的鹽， 其中W、X、Y和Z中的一個是N并且其它的是CH； R1是-(CH2)7-、-(CH2)8-、-(CH2)9-、-(CH2)3-O-(CH2)3-、-(CH2)4-O-(CH2)2-或-(CH2)4-O-(CH2)4-； R2是C1-4烷基；其中烷基任選被1至3個氟取代基取代；并且 R3選自氫、C1-4烷基、環(huán)丙基甲基和2-羥基乙基；其中各烷基任選被1至5個氟取代基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了4-氨基-1-(吡啶基甲基)哌啶和相關的化合物及其藥學可接受的鹽，其用作毒蕈堿性受體拮抗劑。本發(fā)明還提供了含有這類化合物的藥物組合物；用于制備這類化合物的方法和和中間體；用這類化合物治療由毒蕈堿性受體介導的疾病狀況的方法，所述的疾病例如活動過度的膀胱、過敏性腸綜合征和慢性阻塞性肺病。 |
| 國際公布 | 2004-05-21 WO2004/041806 英 |
