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藥物化合物

公開(公告)號(hào) CN100349888C  
公開(公告)日 2007.11.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03815929.5  
申請(qǐng)日期 2003.05.13  
專利名稱 藥物化合物  
主分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D217/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.14 US 60/379,759  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 ?松Z瓦有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·F·海曼;M·賴特  
地址 英國伯克郡  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2003-05-13 PCT/GB2003/002060  
進(jìn)入國家日期 2005.01.05  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張?jiān)?王景朝  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項(xiàng) 制備式(I)化合物的酸加成鹽水合物的方法: 其中 R11和R21可以相同或不同,分別是氫或C1-C6烷氧基; R31和R41可以相同或不同,分別獨(dú)立地選自H,C1-C6烷基,CF3,鹵素,NH2,NO2,NHOH,C1-C6烷氧基,羥基和苯基;或R31和R41當(dāng)位于相鄰的碳原子上時(shí)同與它們相連的碳原子一起形成苯環(huán)或亞甲二氧基取代基; R51選自吡啶,喹啉,異喹啉,5,6,7,8-四氫喹啉和5,6,7,8-四氫異喹啉,所述基團(tuán)是未取代的或被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代; r是0或1,和 s是1,2或3; 其中,所述的水合物包括x摩爾結(jié)晶水/摩爾化合物,其中x是1-6的整數(shù); 所述方法包括: (a)以任何順序混合上述定義的化合物式(I),藥學(xué)上可接受的有機(jī)溶劑,過量的水和藥學(xué)上可接受的強(qiáng)酸,形成混合物; (b)溫?zé)嵩摶旌衔镏钡叫纬汕宄旱娜芤海? (c)溫?zé)釙r(shí)過濾溶液得到濾液;和 (d)從濾液中回收上述定義的水合物。  
摘要 制備鄰氨基苯甲酸衍生物酸加成雙鹽水合物的方法,所述方法包括(a)以任何順序混合鄰氨基苯甲酸衍生物,藥學(xué)上可接受的有機(jī)溶劑,過量的水和藥學(xué)上可接受的強(qiáng)酸,形成混合物;(b)溫?zé)嵩摶旌衔镏钡叫纬汕宄旱娜芤海?c)溫?zé)釙r(shí)過濾溶液得到濾液;和(d)從濾液中回收上述定義的水合物。所述水合物有確定摩爾數(shù)的結(jié)晶水,和常規(guī)方法生產(chǎn)的這類酸加成雙鹽水合物比較具有更高的儲(chǔ)存穩(wěn)定性和溶解性能。  
國際公布 2003-11-20 WO2003/095447 英  
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