| 公開(公告)號 | CN101016293A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN200710067344.4 |
| 申請日期 | 2007.02.14 |
| 專利名稱 | 一種伊馬替尼的制備方法 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 杭州盛美醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 唐朝軍;賈存超 |
| 地址 | 310051浙江省杭州市濱江區(qū)濱安路1197號7幢3層 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 杭州天正專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 黃美娟;王 兵 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 一種伊馬替尼的制備方法，所述方法包括：以結(jié)構(gòu)如式(II)所示的N-(4-甲基-3-氨基-苯基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯甲酰胺為原料，在堿金屬化合物存在下，于有機溶劑中，與結(jié)構(gòu)如式(III)所示的2-鹵代-4-(3-吡啶基)-嘧啶反應，得到結(jié)構(gòu)如式(I)所示的伊馬替尼； 式(III)中，X為氯或溴。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種伊馬替尼的制備方法，所述方法包括：以N-(4-甲基-3-氨基-苯基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯甲酰胺為原料，在堿金屬化合物存在下，于有機溶劑中，與2-鹵代-4-(3-吡啶基)-嘧啶反應，得到伊馬替尼：4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)嘧啶-2-氨基]-苯甲酰胺；本發(fā)明所述的伊馬替尼制備方法有益效果主要體現(xiàn)在：收率高，操作簡單，反應時間短，同時避免了昂貴的化學試劑和有危險性的化學試劑，大為降低了成本，利于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
