| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1325479C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01805843.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.02.26 |
| 專利名稱 | 嘧啶類化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D239/46(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D239/46(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.3.1 GB 0004886.8 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | E·J·佩斯;G·A·布雷奧爾特;R·H·布拉德博里 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-02-26 PCT/GB2001/000794 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.08.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝;劉 玥 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的嘧啶類衍生物或其藥學(xué)可接受的鹽或體內(nèi)可水解的酯： 其中： Q1和Q2獨(dú)立地選自C4-C12員的芳環(huán)或碳連接的雜芳基；其中所述雜芳基為一個(gè)5或6員的單環(huán)，其中至少一個(gè)環(huán)原子選自氮或硫；并且Q1和Q2之一在環(huán)碳上被一個(gè)式(Ia)的取代基取代： 條件是當(dāng)存在于Q1中時(shí)，式(Ia)的取代基不與-NH-鍵相鄰； 其中： X是-O-； Y1是-OH； Y2是H； Z是RcRdN-、或氮連接的含有4-12原子的不飽和單環(huán)，環(huán)中至少一個(gè)原子選自氮，其中所述環(huán)任選地在環(huán)氮上被C1-4烷酰基取代；其中Rc和Rd獨(dú)立地選自氫、C1-4烷基、C3-8環(huán)烷基； n是1； m是1； G是-O-或-S-； R1選自鹵素； Q2任選地在環(huán)碳上被1-4個(gè)獨(dú)立選自下列的取代基取代：C1-4烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了式(I)的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2之一或Q1和Q2兩者在環(huán)碳上被一個(gè)式(Ia)的取代基取代[條件是當(dāng)存在于Q1中時(shí)式(Ia)的取代基不與-NH-鍵相鄰]；其中Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n和m如文中定義；和其藥學(xué)可接受鹽和體內(nèi)可水解酯。它們的制備方法，藥物組合物和其作為細(xì)胞周期代表依賴性絲氨酸/蘇氨酸激酶(CDK)和粘著斑激酶(FAK)抑制劑的應(yīng)用�！唷� |
| 國(guó)際公布 | 2001-09-07 WO2001/064653 英 |
