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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:吡唑類專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

吡唑類

公開(公告)號 CN101155783A  
公開(公告)日 2008.04.02  
申請(專利)號 CN200680011177.5  
申請日期 2006.03.27  
專利名稱 吡唑類  
主分類號 C07D231/44(2006.01)I  
分類號 C07D231/44(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2005.4.5 US 60/668,367  
申請(專利權)人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設計)人 保羅·吉萊斯皮;羅伯特·阿蘭·小古德諾;張 強  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2006-03-27 PCT/EP2006/061057  
進入國家日期 2007.10.08  
專利代理機構 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 王 旭  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 一種式I的化合物: 其中: R1或R2中的一個是氫或烷基,并且另一個是低級烷基或(CH2)pY,其中Y是取代或未取代的,飽和、部分不飽和或不飽和的單-、雙-或三-環(huán)5-10元環(huán)烷基環(huán),并且p是0或1,并且其中Y上的取代基是低級烷基、低級烷氧基、羥基、羥基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或鹵素, 或者R1和R2與它們所連的N原子一起形成取代的或未取代的環(huán)Z,其中Z是5-至7-元單環(huán)的或7-至10-元雙環(huán)的飽和、部分不飽和或不飽和的取代或未取代的雜環(huán),該雜環(huán)含有R1和R2所連的N原子和任選地選自N、O和S的另一雜原子,其中取代的雜環(huán)被低級烷基、羥基、羥基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或鹵素單-或雙-取代; R3是芳環(huán)體系,其選自[2,2′]聯(lián)噻吩、1-甲基-吲哚、2,3-二氫-苯并[1,4]二氧芑、苯并[1,3]二氧雜環(huán)戊烯、苯并噻吩、二苯并呋喃、呋喃、萘、苯基、聯(lián)苯、喹啉、噻蒽和噻吩,其中所述芳環(huán)可以是未取代的或者被一個或多個氨基、氰基、甲;、鹵代基、羥基、羥甲基、低級-;、低級-;-氨基、低級-烷氧基、低級-烷氧基-羰基、2-(低級-烷氧基-羰基)-乙烯基、低級-烷基、低級-烷基-硫代基、硝基、三氟甲氧基或者三氟甲基取代,其中所述苯環(huán)可以另外被苯氧基或芐氧基取代, 或者R3是: 其中Ar是碳環(huán)或雜環(huán)芳基,該碳環(huán)或雜環(huán)芳基可以是未取代的或者被一個或多個選自鹵素、低級烷基、低級烷氧基、三氟甲基、氰基和硝基的基團取代;并且 R4是低級烷基; 及其藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)化合物及其藥用鹽,其中取代基如說明書中所公開。這些化合物以及含有它們的藥物組合物可用于治療疾病,例如II型糖尿病和代謝綜合征。  
國際公布 2006-10-12 WO2006/106052 英  
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