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苯基衍生物及其應(yīng)用方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101035758A  
公開(kāi)(公告)日 2007.09.12  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580034069.5  
申請(qǐng)日期 2005.10.04  
專(zhuān)利名稱(chēng) 苯基衍生物及其應(yīng)用方法  
主分類(lèi)號(hào) C07C275/32(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07C275/32(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.10.5 US 60/616,024;2005.10.3 US 11/242,318  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 阿得羅公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 羅蘭·E·多勒;卡琳·沃姆;周 勤  
地址 美國(guó)賓夕法尼亞  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-10-04 PCT/US2005/035677  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.04.05  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 楊 青;樊衛(wèi)民  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物: 其中: R1,R2,R3和R4各自獨(dú)立地為H,烷基,-OR9a,-N(R10)(R11),-C(=O)N(R12)(R13),-C(=O)-OR9b,-OP(=O)(OR9C)(OR9d),-CN,或 R5和R6各自獨(dú)立地為H或烷基,或與它們所連碳原子結(jié)合起來(lái)形成3-8元碳環(huán),其中1-3個(gè)環(huán)碳原子可以獨(dú)立地被-O-,-S,-S(=O)-,-S(=O)2-,或-N(R9e)-任選取代; 各R7和R8獨(dú)立地為H,烷基,鹵素,或-OR9f; A,B,D和E各自獨(dú)立地為N,CR14a,C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1,或C-[C(R15a)(R16a)]p-OC(=O)-N(R18a)(R18b); J是N或CR14b,條件是A,B,D,E和J中不超過(guò)兩個(gè)是N; 各G1獨(dú)立地為-S(=O)2R19,-S(=O)2N(R20a)(R20b),-C(=O)-雜環(huán)烷基,-C(=O)-雜芳基,-C(=O)-N(R18c)(R18d),-C(=CHNO2)-N(R18c)(R18d),或-C(=N-CN)-N(R18e)(R18f); G2是烷基,;,芳基,雜芳基,雜環(huán)烷基,-S(=O)2R19,-S(=O)2N(R20a)(R20b),-C(=O)-雜環(huán)烷基,-C(=O)-雜芳基,-C(=O)-N(R18c)(R18d),-C(=O)-OR9b,-C(=CHNO2)-N(R18c)(R18d),或-C(=N-CN)-N(R18e)(R18f); 各R9a,R9b,R9c,R9d,R9e,和R9f獨(dú)立地為H或烷基; 各R10,R11,R12,和R13獨(dú)立地為H,烷基,烯基,芳基,或雜芳基,或者各R10和R11或R12和R13,與它們所連氮原子結(jié)合起來(lái),獨(dú)立地形成4-8元雜環(huán),其中1或2個(gè)環(huán)碳原子可以獨(dú)立地被-O-,-S-,-S(=O)-,-S(=O)2,-NH-,-N(烷基)-,-N(C(=O)-R9a)-,或-N(S(=O)2-R9a)-任選取代; 各R14a和R14b獨(dú)立地為H,鹵素,烷基,-CH2F,-CHF2,-CF3,-CN,-(CH2)r-OH,或-(CH2)r-O-烷基; 各R18a,R18b,R18c,R18d,R18e,R18f,R20a,和R20b獨(dú)立地為H,烷基,烯基,或芳基,或者各R18a和R18b或R18c和R18d或R20a和R20b,與其所連氮原子結(jié)合起來(lái)獨(dú)立地形成4-8元雜環(huán),其中1或2個(gè)環(huán)碳原子可以獨(dú)立地被-O-,-S-,-S(=O)2-,-NH-,-N(烷基)-,-N(C(=O)-R9a)-,或-N(S(=O)2-R9a)-任選取代; 各R19獨(dú)立地為H,烷基,芳基,OH,或-O-烷基; W是單鍵,-O-,-S-,-CH2-,-CF2-,亞烷基,-CH(鹵素)-,CH(OH)-,或-CH(O-烷基)-,條件是W是-O-或-S-時(shí),則n≥2并且各R7和R8獨(dú)立地為H或烷基; X是單鍵,-CH=CH-,-O-,或-N(R21)-,條件是當(dāng)X是-O-時(shí),G2不是-C(=N-CN)-N(R18e)(R18f);以及條件是X是-O-或-N(R21)-時(shí),則R8是H或烷基;以及條件是G2是-C(=CHNO2)-N(R18c)(R18d)時(shí),則X是-N(R21)-;以及條件是G2是雜環(huán)烷基或雜芳基并且通過(guò)環(huán)雜原子與X相連時(shí),則X是單鍵; 各R15a,R15b,R16a,R16b,R17,和R21獨(dú)立地為H或烷基;或R17和R18c與它們通過(guò)其連接的原子結(jié)合起來(lái)形成4-8元雜環(huán),其中1或2個(gè)環(huán)碳原子可以獨(dú)立地被-O-,-S-,-S(=O)-,-S(=O)2-,-NH-,-N(烷基)-,-N(C(=O)-R9a)-,或-N(S(=O)2-R9a)-任選取代;或者R18c和R21與它們通過(guò)其連接的原子結(jié)合起來(lái)形成4-8元雜環(huán),其中1或2個(gè)環(huán)碳原子可以獨(dú)立地被-O-,-S-,-S(=O)-,-S(=O)2-,-NH-,-N(烷基)-,-N(C(=O)-R9a)-,或-N(S(=O)2-烷基)-任選取代; m和n各自獨(dú)立地為從1到5的整數(shù); 各p獨(dú)立地為從0到5的整數(shù);以及 各r獨(dú)立地為從0到4的整數(shù); 條件是: A,B,D,和E中至少有一個(gè)是C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1或C-[C(R15b)(R16b)]p-OC(=O)-N(R18a)(R18b); 或其藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了新型苯基化合物,包含這些化合物的藥物組合物,及其藥物用途的方法。在某些實(shí)施方案中,該化合物是大麻樣物質(zhì)(cannabinoid)受體的激動(dòng)劑和/或配體,可用于,尤其是,治療和/或預(yù)防疼痛,胃腸道機(jī)能失調(diào),泌尿生殖系機(jī)能失調(diào),炎癥,青光眼,自身免疫疾病,缺血性病癥,免疫相關(guān)機(jī)能失調(diào),和神經(jīng)退行性疾病,對(duì)缺血和再灌注效應(yīng)提供心肌保護(hù)作用,誘導(dǎo)惡性細(xì)胞凋亡,以及作為食欲促進(jìn)劑。  
國(guó)際公布 2006-04-20 WO2006/041841 英  
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