公開(公告)號
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CN101146762A
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公開(公告)日
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2008.03.19
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申請(專利)號
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CN200680008987.5
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申請日期
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2006.03.17
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專利名稱
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取代的芳基和雜芳基衍生物
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主分類號
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C07C229/00(2006.01)I
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分類號
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C07C229/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2005.3.21 US 60/663,846
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申請(專利權)人
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默克公司
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發(fā)明(設計)人
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J·E·科特爾馬奇;K·G·羅索爾;E·R·帕米;J·R·塔塔
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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2006-03-17 PCT/US2006/009694
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進入國家日期
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2007.09.20
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝;李連濤
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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由式I表示的化合物: 或其藥學可接受的鹽或溶劑合物,其中: 環(huán)A表示6-10元芳基或含有1-2個N原子的雜芳基,或者與5-6元碳環(huán)稠合的6元芳基; 存在0至2個R1基團,并且當存在時選自: (a)鹵素、OH、CO2R4、SOPR5、CN、NO2,C(O)NR6R7或NR6R7; (b)C1-6烷基、C(O)C1-6烷基或OC1-6烷基,所述烷基部分任選的被如下取代基取代:(1)1-5個鹵素,最高至全鹵素,和(2)1-2個選自如下的基團:OH、CO2R4、SOPR5、CN、NO2、C(O)NR6R7和NR6R7; (c)6-10元芳基、芳氧基或芳硫基,或者含有1-2個氮原子和0-1個O或S原子的5-10元雜芳基、雜芳氧基或雜芳硫基,所述的芳基和雜芳基,以及所述的芳氧基、芳硫基、雜芳氧基和雜芳硫基的芳基和雜芳基部分任選被1-3個選自以上(a)和(b)的基團取代, 所述基團(c)進一步任選的被選自如下的一員取代:吡唑、咪唑、四唑、吡咯、三唑、噻唑、呋喃、噻吩、噻二唑和唑,所述基團進一步任選的被選自1-2個選自以上(a)和(b)的基團取代; 各個R2是H或者是選自如上定義的(a)和(b); X選自:-O-、-S-、-(C(R3)2)1-2-、-OC(R3)2-、-C(R3)2O-; R3是H、C1-10烷基、C2-4烯基、芳基或雜芳基,所述芳基和雜芳基任選的被1-2個以上(a)和(b)取代,且不超過一個R3基團不為H和C1-10烷基, R4是H或C1-6烷基,和 R5表示選自如下的一員:C1-10烷基、芳基或Ar-C1-10烷基; R6和R7各自獨立地表示H或C1-3烷基; P是0、1或2; Ra表示CH2CH2CO2R4、CH2CH(OH)CO2R4或5-四唑基;和 Rb是H或者是選自以上(a)和(b)。
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摘要
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公開了取代的芳基和雜芳基衍生物。這些化合物可用于治療2型糖尿病和相關病況。還包括藥物組合物和治療方法。
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國際公布
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2006-09-28 WO2006/102067 英
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