| 公開(公告)號 | CN1997377A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200580010998.2 |
| 申請日期 | 2005.02.14 |
| 專利名稱 | 新的2＇-C-甲基核苷衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/70(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/70(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.13 US 60/544,743;2004.7.29 US 10/903,215 |
| 申請(專利權(quán))人 | 癥變治療公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | K·R·萊迪;M·D·艾瑞恩 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-02-14 PCT/US2005/004447 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.10.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I化合物： 其中： B選自： 和 V選自任選取代的單環(huán)芳基和任選取代的單環(huán)雜芳基； W和W’獨立選自下列的基團(tuán)：-R2、任選取代的單環(huán)芳基和任選取代的單環(huán)雜芳基； Z選自下列基團(tuán)：鹵素、-CN、-COR5、-CONR42、-CO2R5、-SO2R5、-SO2NR42、-OR4、-SR4、-R4、-NR42、-OCOR5、-OCO2R5、-SCOR5、-SCO2R5、-NHCOR4、-NHCO2R5、-(CH2)p-OR6和-(CH2)p-SR6；或者 V和Z通過另外的3-5個原子連接在一起形成任選包含1個雜原子的環(huán)狀基團(tuán)，該基團(tuán)在與磷連接的O的β和γ位與芳基稠合；或者 Z和W通過另外的3-5個原子連接在一起形成任選包含1個雜原子的環(huán)狀基團(tuán)；或者 W和W’通過另外的2-5個原子連接在一起形成任選包含0-2個雜原子的環(huán)狀基團(tuán)； R2選自R3和氫； R3選自烷基、芳基、雜環(huán)烷基和芳烷基； R4選自R3和氫； R5選自烷基、芳基、雜環(huán)烷基和芳烷基； R6選自氫和低級�；� R12選自氫和低級�；�；并且 p為整數(shù)2或3； 或者它們藥學(xué)上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開式I化合物、其立體異構(gòu)體、其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥，它們的制備方法以及它們用于治療肝炎C病毒感染的用途。 |
| 國際公布 | 2005-09-15 WO2005/084192 英 |
