| 公開(公告)號 | CN101076339A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580002284.7 |
| 申請日期 | 2005.01.10 |
| 專利名稱 | 用于預防和治療神經(jīng)變性疾病的中性內肽酶(NEP)和人可溶內肽酶(hSEP)抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/55(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/55(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.1.12 EP 04100067.0 |
| 申請(專利權)人 | 索爾瓦藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·韋斯克;L·A·圖爾斯克;H·�？酥Z米多;D·茲戈勒 |
| 地址 | 荷蘭韋斯普 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-10 PCT/EP2005/050075 |
| 進入國家日期 | 2006.07.12 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 吳亦華 |
| 國省代碼 | 荷蘭;NL |
| 主權項 | 通式(1)的化合物、其所有立體異構體以及藥理學上可接受的鹽和前藥用于制備預防和治療神經(jīng)變性疾病的藥物組合物的用途： 其中： R1代表式(2)或(3)的基團： A代表CH2、O或S， R2和R3獨立地代表氫或鹵素， R4和R6獨立地代表氫或形成生物不穩(wěn)定羧酸酯的基團； R5選自由(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，它可以被(C1-C6)烷氧基取代；苯基-(C1-C6)-烷基和苯氧基-(C1-C6)-烷基，其中苯基可以被(C1-C6)烷基、(C1-C6)-烷氧基或鹵素取代；和萘基-(C1-C6)-烷基組成的組， R7和R8獨立地代表氫或形成生物不穩(wěn)定膦酸酯的基團。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有中性內肽酶(NEP)和/或人可溶內肽酶(hSEP)抑制活性的已知苯并氮雜、苯并噁氮雜、苯并噻氮雜-N-乙酸和膦酰基取代的苯并氮雜酮衍生物的一種新用途。本發(fā)明的化合物用于制備預防和治療神經(jīng)變性疾病的藥物組合物。本發(fā)明的化合物從歐洲專利EP 0 733 642和EP 0 916 679獲知，并可以由通式(1)描述，其中的符號具有在說明書中給出的含義。 |
| 國際公布 | 2005-07-28 WO2005/067937 英 |
