| 公開(公告)號 | CN100356924C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申請(專利)號 | CN200610039517.7 |
| 申請日期 | 2006.04.14 |
| 專利名稱 | 甲磺酸非諾多泮藥物組合物及制備 |
| 主分類號 | A61K31/55(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/55(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/08(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國藥科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 高 緣;張建軍 |
| 地址 | 210009江蘇省南京市童家巷24號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 甲磺酸非諾多泮組合物的制備方法，其特征在于，將甲磺酸非諾多泮細(xì)粉懸浮于注射用水中，加入藥理允許的酸性物質(zhì)，攪拌使藥物溶解后，再加入其他附加劑及支架劑溶解，脫色，無菌過濾，將此無熱原的澄明濾液分裝于無菌西林瓶中，按凍干工藝凍干即得產(chǎn)品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種D1類多巴胺受體激動劑的藥物新劑型，具體涉及甲磺酸非諾多泮凍干粉針劑及制備方法。此藥物組合物的主要藥理活性成分是甲磺酸非諾多泮。該藥物組合物的制備方法是將甲磺酸非諾多泮與不同的藥理學(xué)上允許的酸性物質(zhì)進行配制，制成澄明溶液，然后按凍干工藝進行冷凍干燥，制成甲磺酸非諾多泮凍干粉針劑。至目前為止，國內(nèi)外文獻未見該藥品有注射用粉針劑的報道。與臨床使用的溶液型注射劑比較，本發(fā)明的藥物組合物不含丙二醇，安全性更高，且方便藥品的運輸與貯存。 |
| 國際公布 |
