| 公開(公告)號 | CN1997397A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200580008429.4 |
| 申請日期 | 2005.03.15 |
| 專利名稱 | 卡奇霉素結合物 |
| 主分類號 | A61K47/48(2006.01)I |
| 分類號 | A61K47/48(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.3.15 US 60/553,112 |
| 申請(專利權)人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 阿瑟·孔茨;賈斯廷·基思·莫蘭;約瑟夫·托馬斯·魯比諾;尼拉·賈殷;歐文·雷蒙德·阿爾塞納·博格哈爾特;菲利普·羅斯·哈曼;馬克·愛德華·魯彭;尼廷·克里希納基·達姆勒;尤金·維杜納斯 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-15 PCT/US2005/008508 |
| 進入國家日期 | 2006.09.15 |
| 專利代理機構 | 北京律盟知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王允方;劉國偉 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種用于制備卡奇霉素(calicheamicin)結合物的方法，其包含在約7至約9的pH下使(i)經(jīng)活化的卡奇霉素-可水解連接子衍生物與(ii)IgG1抗體在脫氧膽酸家族的成員或其鹽存在下反應。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述抗Lewis Y抗體。本發(fā)明描述用于制備單體細胞毒性藥物/載體結合物的方法，所述結合物具有顯著高于先前所報導程序中的藥物負載量且具有降低的聚集和低結合部分(LCF)。本發(fā)明也描述細胞毒性藥物衍生物/抗體結合物、包含所述結合物的組合物以及所述結合物的用途。特定而言，本發(fā)明也描述單體卡奇霉素(calicheamicin)衍生物/抗Lewis Y抗體結合物、包含所述結合物的組合物以及所述結合物的用途。 |
| 國際公布 | 2005-09-29 WO2005/089808 英 |
