| 公開(公告)號 | CN101031304A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申請(專利)號 | CN200580033106.0 |
| 申請日期 | 2005.09.29 |
| 專利名稱 | HCV抑制性雙環(huán)嘧啶 |
| 主分類號 | A61K31/517(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/517(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.9.30 EP 04104815.8;2005.4.8 EP 05102810.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 泰博特克藥品有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | K·A·西門;T·-I·林;O·蘭茨;D·L·N·G·蘇勒羅克斯;P·J·-M·B·拉博伊森 |
| 地址 | 愛爾蘭科克郡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-29 PCT/EP2005/054912 |
| 進入國家日期 | 2007.03.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;劉 玥 |
| 國省代碼 | 愛爾蘭;IE |
| 主權(quán)項 | 下式化合物 或其藥物可接受鹽用于制造藥物的用途；其中嘧啶環(huán)的稠環(huán)橋接位5和6是視需要取代的飽和，不飽和或芳族環(huán)包含4-7個環(huán)原子，其中 X是選自N，O，或S的原子；n是0，1，2，或3；每一Ar1和Ar2獨立地是視需要取代的芳族部分或視需要取代的雜芳族部分，其中所述雜芳族部分包含一個或多個O，S，和/或N，和這些芳族或雜芳族部分包含5-12個環(huán)原子； R1是H，或視需要取代的烷基(1-10C)，鏈烯基(2-10C)，或炔基(2-10C)；前提是如果所述嘧啶環(huán)的稠環(huán)橋接位5和6包含6個環(huán)原子，那么它不是芳族環(huán)；所述藥物針對被HCV感染的哺乳動物可用于抑制HCV活性。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及雙環(huán)嘧啶作為HCV復(fù)制抑制劑的用途以及其在用于治療或?qū)笻CV感染的藥物組合物中的用途。另外，本發(fā)明涉及用于制備這些藥物組合物的方法。本發(fā)明還涉及本發(fā)明雙環(huán)嘧啶與其它抗HCV劑的組合。 |
| 國際公布 | 2006-04-06 WO2006/035061 英 |
