公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1325052C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.07.11
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN02823604.1
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申請(qǐng)日期
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2002.11.18
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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苯并噻唑衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/428(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/428(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;C07D277/82(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D477/12(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.11.27 EP 01127442.0
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·弗洛爾;R·雅各布-勞特恩;R·D·諾可羅司;C·里莫
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-11-18 PCT/EP2002/012907
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.05.27
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I化合物及其可藥用酸加成鹽: 其中 R是 氫, -(CH2)n-苯基,所述基團(tuán)可任選被鹵素、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、三氟甲基或-N(R’)-C(O)-低級(jí)烷基取代, -(CH2)n-吡啶基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷基取代, -(CH2)n-C3-6-環(huán)烷基,所述基團(tuán)可任選被羥基取代, -(CH2)n-N(R’)-C3-6-環(huán)烷基,所述基團(tuán)可任選被羥基取代, -(CH2)n-苯并[1,3]-二氧雜環(huán)戊烯基, -(CR’2)n-噻吩基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷基取代, -(CR’2)n-噻唑基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷基取代, -(CH2)n-C(O)-噻吩基,所述基團(tuán)可任選被鹵素取代, -(CH2)n-呋喃基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷基取代, -(CH2)n-C(O)-(CH2)n-噻吩基, -(CHR’)n-苯并呋喃-2-基, -(CH2)n-苯并[b]噻吩基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷基取代, -(CH2)n-N(R’)-C(O)-苯基,所述基團(tuán)可任選被鹵素或低級(jí)烷氧基取代, -(CH2)n-C(O)-苯基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷氧基取代, -(CH2)n-C(O)-2,3-二氫-苯并[1,4]二氧雜環(huán)己烯-6-基, -(CH2)n-N(R’)-C(O)-吡啶基, -(CH2)n-四氫呋喃基, -CH-二苯基, -CH(苯基)-吡啶基, -(CH2)n-1-氧代-1,3-二氫-異吲哚-2-基, -(CH2)n-1,3-二氧代-1,3-二氫-異吲哚-2-基, -(CH2)n-CH(苯基)-四氫吡喃基, -(CH2)n-1-氧代-1,2,3,4-四氫-異喹啉-3-基或 -(CH2)n-S-[1,3,4]噻二唑-2-基,所述基團(tuán)可任選被氨基取代; R’是氫或低級(jí)烷基,其中在R’2的情況下,其是彼此獨(dú)立的;且n是0、1、2、3或4。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式Ⅰ化合物及其可藥用酸加成鹽,其中R是氫;-(CH2)n-苯基,所述基團(tuán)可任選被鹵素、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、三氟甲基或-N(R")-C(0)-低級(jí)烷基取代;-(CH2)n吡啶基,所述基因可任選被低級(jí)烷基取代;-(CH2)n-C3-6-環(huán)烷基,所述基團(tuán)可任選被羥基取代;-(CH2)n-N(R")-C3-6-環(huán)烷基,所述基團(tuán)可任選被羥基取代;-(CH2)n-苯并[1,3]-二氧雜環(huán)戊烯基;-(CR"2)n-噻吩基,所述基團(tuán)可任選拔低級(jí)烷基取代;-(CR"2)n-噻唑基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷基取代;-(CH2)n-C(O)-噻吩基,所述基團(tuán)可任選被鹵素取代;-(CH2)n-呋喃基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷基取代;-(CH2)n-C(O)-(CH2)n-噻吩基;-(CHR")n-苯并呋喃-2-基;-(CH2)n-苯并[b]噻吩基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷基取代;-(CH2)n-N(R")-C(O)-苯基,所述基團(tuán)可任選被鹵素或低級(jí)烷氧基取代;-(CH2)n-C(0)-苯基,所述基團(tuán)可任選被低級(jí)烷氧基取代;-(CH2)n-C(0)-2,3-二氫-苯并[l,4]二氧雜環(huán)己烯-6-基;-(CH2)n-N(R")-C(O)-吡啶基;-(CH2)n-四氫呋喃基;-CH-二苯基;-CH(苯基)-吡啶基;-(CH2)n-l-氧代-l,3-二氫-異吲哚-2-基;-(CH2)n-l,3-二氧代-l,3-二氫-異吲哚-2-基;-(CH2)n-CH(苯基)-四氫吡喃基;-(CH2)n-l-氧代-l,2,3,4-四氫-異喹啉-3-基或-(CH2)n-S-[1,3,4]噻二唑-2-基,所述基團(tuán)可任選被氨基取代;R’是氫或低級(jí)烷基,其中在R’2的情況下,其是彼此獨(dú)立的;且n是0、l、2、3或4。式Ⅰ化合物對(duì)A2A-受體具有良好的親和性,因此可用于治療涉及該受體的疾病。∴
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國(guó)際公布
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2003-06-05 WO2003/045385 英
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