公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101115481A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.01.30
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200680003334.8
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申請(qǐng)日期
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2006.01.30
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專利名稱
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苯基取代的吡咯烷酮類(lèi)化合物
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/415(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/415(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.1.28 US 60/648,027
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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IRM責(zé)任有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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吳報(bào)根;T·N·源;D·A·艾理斯;賀曉暉;B·M·阿納克勒里奧;楊鯤泳;崔夏洵;王志成;T·馬爾希杰;賀 耘
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地址
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百慕大群島(英)哈密爾頓
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2006-01-30 PCT/US2006/003217
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.07.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隋曉平
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國(guó)省代碼
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百慕大群島;BM
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主權(quán)項(xiàng)
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具有下式結(jié)構(gòu)的化合物: 其中: R1和R5獨(dú)立選自H、CN、鹵素、取代的或未取代的C1-C4烷基、取代的或未取代的C2-C4鏈烯基和OR8,其中R8選自取代的或未取代的C1-C4烷基和C1-C4鹵代烷基; R2和R4選自H、鹵素、CN和取代的或未取代的C1-C4烷基; R3選自H、CN和烷基; R6選自稠合的苯基雜環(huán)環(huán)系和: 其中: R9和R11獨(dú)立選自H、取代的或未取代的C1-C4烷基、鹵素、CN、C(O)NR12R12、NR12R12和OR12,其中R12選自H、取代的或未取代的C1-C4烷基; R10選自H、CN、NR13R14、SO2NHR13、NHSO2R13、SO2NH(CH2)nOR13、SO2NH(CH2)nNR13R14、O(CH2)nSO2NHR13、O(CH2)nNR13R14、O(CH2)nSO2R15、SO2R15、SO2(CH2)nNR13R14和C(O)NR13R14, 其中: R13和R14選自H和取代的或未取代的C1-C4烷基,它們與它們所連接的氮一起任選結(jié)合形成雜環(huán); R15為取代的或未取代的C1-C4烷基; n為1-8的整數(shù); 其中至少一個(gè)選自R9、R10和R11的基團(tuán)不為H;并且 R7選自鹵素、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基和C2-C4炔基。
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摘要
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本發(fā)明涉及苯基-取代的吡咯烷酮以及與苯基-取代的吡咯烷酮相關(guān)的化合物。這些化合物的一種用途為抑制病毒,例如HIV。本發(fā)明另外涉及制備這些化合物的方法、鑒別這些化合物功效的方法以及采用這些化合物抑制或預(yù)防HIV感染和相關(guān)疾病(例如AIDS)的方法。
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國(guó)際公布
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2006-08-03 WO2006/081554 英
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