| 公開(公告)號 | CN1680392A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(專利)號 | CN200510023164.7 |
| 申請日期 | 2005.01.07 |
| 專利名稱 | 一種高純度銀杏內(nèi)酯的制備方法 |
| 主分類號 | C07D493/22 |
| 分類號 | C07D493/22;C07D493/20;C07D493/04;//(C07D493/22,307∶00,307∶00,307∶00) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海同田生化技術(shù)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 符曉暉;鄧秋云 |
| 地址 | 200122上海市浦東南路1279號華融大廈1311室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海開祺專利代理有限公司 |
| 代理人 | 黃志達(dá) |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種高純度銀杏內(nèi)酯的制備方法，其特征在于包括如下步驟：(1)制備銀杏總內(nèi)酯作為進(jìn)樣物將銀杏提取物以乙醇加熱溶解，拌入硅膠，用有機(jī)溶劑洗脫蒸干濃縮；(2)制備銀杏內(nèi)酯A采用高速逆流色譜制備方法，銀杏總內(nèi)酯作為進(jìn)樣物，溶劑體系1是四個組分(A，B，C，D)，體系A(chǔ)組分可選自石油醚、正庚烷、正己烷等正構(gòu)烷烴，B組分可選自乙醚、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷，C組分可選自甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、丁酮等脂肪醇及脂肪酮，D組分為水；調(diào)節(jié)體系1中A，B，C，D四組組分的體積比依次為：1-5∶5-9∶3-7∶1-5，經(jīng)分離后可得到銀杏內(nèi)酯A、混合組分a、混合組分b；(3)分別制備銀杏內(nèi)酯C、J和銀杏內(nèi)酯B、白果內(nèi)酯：體系2是四個組分(A，B，C，D)，調(diào)節(jié)A，B，C，D四組組分的體積比依次為：0.5-3∶8-15∶2-5∶8-15，取混合組分a經(jīng)體系2分離后得到銀杏內(nèi)酯C、銀杏內(nèi)酯J；體系3是三個組分(B，C，D)，調(diào)節(jié)B，C，D三組組分的體積比依次為：1-5∶3-7∶1-5，取混合組分b經(jīng)體系3分離后得到銀杏內(nèi)酯B和白果內(nèi)酯。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及采用高速逆流色譜法(HSCCC)從銀杏葉中分離一種高純度銀杏內(nèi)酯的制備方法。用三個溶劑體系，分別經(jīng)過兩次HSCCC分離后，可得到銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C、銀杏內(nèi)酯J和白果內(nèi)酯，純度均達(dá)到99％以上。本方法適用各種型號高速逆流色譜儀和各種含量的銀杏內(nèi)酯的制備，具有分離量大，回收率高，操作簡便的特點(diǎn)。 |
| 國際公布 |
