公開(公告)號(hào)
|
CN1682825A
|
公開(公告)日
|
2005.10.19
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200510008759.5
|
申請(qǐng)日期
|
2005.02.25
|
專利名稱
|
復(fù)方丹參滴注液的制備方法
|
主分類號(hào)
|
A61K35/78
|
分類號(hào)
|
A61K35/78;A61K9/08;A61P9/10
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
張海峰
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
張海峰
|
地址
|
200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號(hào)106室
|
頒證日
|
|
國際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
|
代理人
|
|
國省代碼
|
上海;31
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種復(fù)方丹參滴注液的制備方法,其特征在于,它包括以下步驟:(1)原料藥重量份組成為:丹參2-3份,降香2-3份;(2)取上述重量份丹參藥材,粉碎,加6-12倍量的水提取3次,第一次1-3小時(shí),第二次1-2小時(shí),第三次1-2小時(shí),合并提取液,過濾,濾液濃縮至65℃-70℃相對(duì)密度為1.25-1.26,冷卻至室溫,加入95%乙醇使含醇量達(dá)到73%-78%,于1℃-5℃下冷藏36小時(shí),過濾,濾液濃縮至65℃-70℃相對(duì)密度為1.12-1.13,冷卻至室溫,加入95%乙醇使含醇量達(dá)到83%-88%,于1℃-5℃下冷藏36小時(shí),過濾,濾液濃縮至65℃-70℃相對(duì)密度為1.16-1.17,冷卻至室溫,加入第二次醇沉體積10倍量的蒸餾水,冷藏36小時(shí)后,濾過,濾液加稀鹽酸或稀氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為3.0-4.0后,按體積加入0.01%活性炭,煮沸10分鐘,過濾,濾液濃縮至65℃-70℃相對(duì)密度為1.061-1.067,得到丹參提取物;(3)取上述重量份降香藥材,粉碎,加入4-8倍量的水進(jìn)行水蒸氣蒸餾,收集藥材重量2-4倍的蒸餾液,將所得的蒸餾液進(jìn)行第二次蒸餾,收集藥材重量1-2倍的蒸餾液,冷藏24小時(shí),分去上層油層,收集下層飽和水溶液,經(jīng)0.45um微孔濾膜過濾,以避光密閉容器1-5℃冷藏,即得降香飽和水溶液;(4)取注射用水,加葡萄糖,攪拌溶解,按體積加入0.05%活性炭,煮沸10分鐘,過濾,得到葡萄糖溶液;將上述丹參提取物及降香飽和水溶液加入到上述葡萄糖溶液中,加注射用水全量;用10%氫氧化鈉溶液或稀鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0-5.0,0.01%活性炭脫色10min,過濾,濾液用0.45μm微孔濾膜過濾,通氮?dú)夤嘌b,軋口,115℃滅菌30min,燈檢,印字包裝,即得本發(fā)明復(fù)方丹參滴注液。
|
摘要
|
本發(fā)明屬于中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及復(fù)方丹參滴注液的制備方法。本發(fā)明制備方法是對(duì)現(xiàn)有方法缺陷經(jīng)過改進(jìn)、完善而得到的。藥效學(xué)試驗(yàn)表明,用本發(fā)明制備方法得到的復(fù)方丹參滴注液具有很好的擴(kuò)張血管,增進(jìn)冠狀動(dòng)脈血流量的作用。
|
國際公布
|
|