| 公開(公告)號(hào) | CN1225276C |
| 公開(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申請(專利)號(hào) | CN03139942.8 |
| 申請日期 | 2003.07.25 |
| 專利名稱 | 一種赤芍注射液的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K35/78 |
| 分類號(hào) | A61K35/78;A61K9/08;A61P9/10;A61P7/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 秦吉興 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 秦吉興 |
| 地址 | 510610廣東省廣州市林和中路150號(hào)天譽(yù)花園逸雅閣八樓802室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州知友專利代理有限公司 |
| 代理人 | 李海波 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種赤芍注射液的制備方法，該方法包括以下三個(gè)步驟：(1)提�。喝〕�芍藥材，切片，每次用4～12倍量60～80％的乙醇回流提取2～4次，每次0.5～3小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.15～1.25的濃縮液，加入2～5倍量的水，攪拌均勻，冷藏12～72小時(shí)，高速離心，上清液減壓濃縮至相對密度1.25～1.30的清膏，加乙醇使含醇量至80～85％，攪勻，冷藏12～48小時(shí)，濾取上清液加氨水調(diào)pH至8.0，冷藏12～48小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.05～1.18的濃縮液，得提取液；(2)純化：取上述提取液，采用正丁醇萃取法或大孔樹脂柱層析法制得純化物；(3)配制：取上述純化物，加注射用水溶解，調(diào)pH至5.0～5.5，加熱煮沸5～10分鐘，冷藏，濾過，濾液用截留分子量3000的超濾膜超濾，取濾液加注射用水和注射用藥用輔料，攪拌溶解，調(diào)pH至6.0～7.0，用0.22μm的微孔濾膜濾過，濾液灌封、滅菌、質(zhì)檢，制得注射液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種赤芍注射液的制備方法，該方法是以中藥赤芍為原料經(jīng)醇提、正丁醇萃取或大孔樹脂柱層析純化后，加入適量注射用藥用輔料和注射用水進(jìn)行制備，包括小水針和大輸液。本發(fā)明方法制備的注射液穩(wěn)定性好、有效期長，可用于肌肉注射、靜脈注射或靜脈滴注。經(jīng)藥效學(xué)試驗(yàn)表明：該注射液能明顯改善腦梗塞大鼠的行為障礙，減小腦梗塞面積，顯著降低梗塞腦組織含水量，減輕腦組織的脂質(zhì)過氧化損傷，提高小鼠腦耐急性缺氧的能力，對腦梗塞具有良好的治療作用。 |
| 國際公布 |
