| 公開(公告)號 | CN1243760C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN200310111541.3 |
| 申請日期 | 2003.12.09 |
| 專利名稱 | 一種分離純化卵磷脂和腦磷脂的方法 |
| 主分類號 | C07F9/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07F9/10(2006.01)I;C07K2/00(2006.01)I;C07K1/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 武漢大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 達世祿;馮鈺锜;張維農(nóng) |
| 地址 | 430072湖北省武漢市武昌珞珈山 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 武漢天力專利事務所 |
| 代理人 | 程 祥;馮衛(wèi)平 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權項 | 一種分離純化卵磷脂和腦磷脂的方法，其特征是：以卵磷脂和腦磷脂為主成分的混合物為原料，其中卵磷脂和腦磷脂之和占混合物總重量的80％以上，用3-20um的硅膠為固定相，體積比為80∶20-99∶1的二氯甲烷和甲醇混合溶劑為流動相，溶于流動相溶劑的100-400mM的乙醇胺溶液為置換劑，采用高效液相色譜儀置換分離卵磷脂和腦磷脂，先用流動相平衡高效液相色譜儀，然后打開排液閥，改用置換劑替換掉排液閥前管路及泵中的流動相，然后關閉泵及排液閥，將進樣閥旋至裝樣處，稱取吸附劑重量的1-15％的卵磷脂和腦磷脂混合物，溶解在0.5-2mL流動相溶劑中裝樣，調(diào)節(jié)流速為0.1-0.5mL/min，將進樣閥旋至進樣處，并打開泵，將樣品泵入色譜柱，置換分離，每0.1-1mL收集一次洗出液，分別合并含腦磷脂和卵磷脂的收集液，經(jīng)真空脫溶、干燥后得到高純卵磷脂和腦磷脂。 |
| 摘要 | 本發(fā)明系分離純化技術，涉及一種分離純化卵磷脂和腦磷脂的方法。以天然磷脂經(jīng)預處理后得到的卵磷脂和腦磷脂為主成分的混合物為原料，用硅膠為固定相，二氯甲烷-甲醇為流動相，乙醇胺為置換劑進行置換色譜分離，得到高純的卵磷脂和腦磷脂。與現(xiàn)有的制備方法相比，本發(fā)明采用的置換色譜技術具有樣品負載量大、產(chǎn)品濃度高、拖尾小、耗用溶劑少、固定相利用率高等優(yōu)點，從而可降低生產(chǎn)成本。 |
| 國際公布 |
