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復(fù)方板蘭根口服液制劑及其制備方法

公開(公告)號 CN1868501A  
公開(公告)日 2006.11.29  
申請(專利)號 CN200510016809.4  
申請日期 2005.05.23  
專利名稱 復(fù)方板蘭根口服液制劑及其制備方法  
主分類號 A61K36/315(2006.01)I  
分類號 A61K36/315(2006.01)I;A61K36/19(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 長春市新安藥業(yè)集團(tuán)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 梁春偉  
地址 130216吉林省長春市合隆經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 吉林長春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 余 巖  
國省代碼 吉林;22  
主權(quán)項 一種復(fù)方板蘭根口服液制劑,其特征在于:該口服液是按如下方法制成的: 板藍(lán)根500-700重量份 大青葉750-1050重量份 以上兩味藥加水煎煮兩次,加水量為6-10倍量,每次1小時,濾過,合并濾液,濃縮到相對密度為1.10,加入三倍量乙醇,攪勻,靜置24小時,濾過,濾液回收乙醇至無醇味,加入蔗糖80-120重量份,加水至800-1200ml,攪勻,靜置,濾過,灌封,滅菌,即得。  
摘要 一種復(fù)方板蘭根口服液制劑,該口服液制劑是按如下方法制成的:板蘭根500-700重量份、大青葉750-1050重量份,按處方量將上述兩味藥混合加水煎煮兩次,加水量為6-10倍量,每次1小時,濾過,合并濾液,濃縮到相對密度為1.10,加入三倍量乙醇,攪勻,靜置24小時,濾過,濾液回收乙醇至無醇味,加入蔗糖80-120重量份,加水至800-1200ml,攪勻,靜置,濾過,灌封,滅菌,即得。本發(fā)明口服液具有吸收好,奏效迅速,服用量小,服用方便,經(jīng)滅菌處理密封包裝后,質(zhì)量穩(wěn)定等特點,是較理想的劑型。  
國際公布  
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