| 公開(公告)號(hào) | CN1899315A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510085504.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.07.22 |
| 專利名稱 | 一種中藥復(fù)方二次新藥開發(fā)的方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/00(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 清華大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 羅國(guó)安;王義明;嚴(yán)詩(shī)凱;曹 進(jìn);梁瓊麟 |
| 地址 | 100084北京市海淀區(qū)清華大學(xué)化學(xué)系 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 徐 寧;關(guān) 暢 |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種中藥復(fù)方二次新藥的開發(fā)方法，其包括以下步驟： (1)選擇中醫(yī)長(zhǎng)期使用的古方或驗(yàn)方，根據(jù)其中藥物的性味，結(jié)合長(zhǎng)期臨床應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)和疾病治療情況，進(jìn)行藥物成分和配伍分析，并結(jié)合疾病的中醫(yī)理論，對(duì)藥材進(jìn)行合并和拆減，實(shí)現(xiàn)在整體藥材層次上對(duì)復(fù)方的再認(rèn)識(shí)； (2)對(duì)各藥材進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)分析，并利用指紋圖譜綜合分析藥材以及藥材組合物中物質(zhì)成分，將復(fù)方組成物質(zhì)群進(jìn)行組分鑒別和歸類； (3)通過步驟(2)的指紋圖譜分析結(jié)果，以及不同藥材及其組合物的藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，結(jié)合現(xiàn)代中醫(yī)用藥理論，在對(duì)原方增效或減毒的基礎(chǔ)上提出新的藥味配伍組合； (4)對(duì)新藥復(fù)方進(jìn)行指紋圖譜分析和化學(xué)成分鑒定，并確定新藥復(fù)方的生產(chǎn)工藝； (5)運(yùn)用均勻設(shè)計(jì)方案設(shè)計(jì)組方配比，分別進(jìn)行相關(guān)藥效藥理實(shí)驗(yàn)，比較各組方的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最終確定新藥復(fù)方組方的最佳配比。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種中藥復(fù)方二次新藥的開發(fā)方法，其包括以下步驟：(1)選擇中醫(yī)長(zhǎng)期使用的古方或驗(yàn)方，根據(jù)其中藥物的性味，結(jié)合長(zhǎng)期臨床應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)和疾病治療情況，進(jìn)行藥物成分和配伍分析，并結(jié)合疾病的中醫(yī)理論，對(duì)藥材進(jìn)行合并和拆減，實(shí)現(xiàn)在整體藥材層次上對(duì)復(fù)方的再認(rèn)識(shí)；(2)對(duì)各藥材進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)分析，并利用指紋圖譜綜合分析藥材以及藥材組合物中物質(zhì)成分，將復(fù)方組成物質(zhì)群進(jìn)行組分鑒別和歸類；(3)通過步驟(2)的指紋圖譜分析結(jié)果，以及不同藥材及其組合物的藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，結(jié)合現(xiàn)代中醫(yī)用藥理論，在對(duì)原方增效或減毒的基礎(chǔ)上提出新的藥味配伍組合；(4)對(duì)新藥復(fù)方進(jìn)行指紋圖譜分析和化學(xué)成分鑒定，并確定新藥復(fù)方的生產(chǎn)工藝；(5)運(yùn)用均勻設(shè)計(jì)方案設(shè)計(jì)組方配比，分別進(jìn)行相關(guān)藥效藥理實(shí)驗(yàn)，比較各組方的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最終確定新藥復(fù)方組方的最佳配比。 |
| 國(guó)際公布 |
