公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1899372A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.01.24
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
|
CN200610052534.4
|
申請(qǐng)日期
|
2006.07.19
|
專(zhuān)利名稱(chēng)
|
一種丹參超臨界萃余物的綜合利用方法
|
主分類(lèi)號(hào)
|
A61K36/537(2006.01)I
|
分類(lèi)號(hào)
|
A61K36/537(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
|
浙江大學(xué)
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
瞿海斌;劉雪松;程翼宇;王龍虎;陳 勇;謝志鵬
|
地址
|
310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
|
杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司
|
代理人
|
張法高;趙杭麗
|
國(guó)省代碼
|
浙江;33
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種丹參超臨界萃余物的綜合利用方法,其特征是:通過(guò)對(duì)丹參超臨界萃余物的溶劑提取、濃縮、層析分離和真空動(dòng)態(tài)干燥,得到丹參的二次浸膏干燥物,該干燥物中總丹酚酸的重量百分含量為75~83%,具體步驟為: (1)溶劑提取 將丹參超臨界萃余物用5~20倍的溶劑提取,提取方式選用間歇方式,每次的溶劑用量浸過(guò)萃余物,提取溫度為40~100℃,提取時(shí)間為2~10小時(shí); (2)濃縮 合并提取液,過(guò)慮,去除其中的固體物,在單效或多效真空蒸發(fā)器中濃縮到丹參超臨界萃余物體積的2倍,濃縮溫度為40~100℃; (3)層析 濃縮液直接在大孔樹(shù)脂吸附層析柱上柱,通過(guò)層析柱分離,然后用復(fù)合洗脫劑洗脫,復(fù)合洗脫劑為水和一種有機(jī)溶劑的混合物,洗脫液直接回收溶劑并得到浸膏; (4)干燥 采用動(dòng)態(tài)干燥方法得到干浸膏,干燥溫度為40~80℃。
|
摘要
|
本發(fā)明公開(kāi)了一種丹參超臨界萃余物的綜合利用方法。它是通過(guò)對(duì)丹參超臨界萃余物的溶劑提取、減壓濃縮、大孔樹(shù)脂分離和真空動(dòng)態(tài)干燥等工藝過(guò)程,得到丹參的二次浸膏干燥物。該干燥物中總丹酚酸的含量達(dá)到75~83%。本發(fā)明提高了丹參藥材的利用率,有利于中藥材資源的節(jié)約和綜合利用。提升中藥資源的利用率,降低超臨界CO2萃取的成本,通過(guò)二次資源利用,提高超臨界流體技術(shù)的競(jìng)爭(zhēng)力。符合節(jié)約型生產(chǎn)的發(fā)展需要。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理,操作簡(jiǎn)便,成本低。
|
國(guó)際公布
|
|