| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1919219A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510036774.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.08.26 |
| 專利名稱 | 銀杏總黃酮的精制方法及制備銀杏達(dá)莫注射液的方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/16(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/16(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 蔡南桂 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 蔡南桂 |
| 地址 | 519015廣東省珠海市吉大景樂(lè)路22號(hào)置業(yè)大廈601 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州三環(huán)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 溫 旭 |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種銀杏總黃酮的精制方法，其特征在于：包括下述步驟： 一、在銀杏葉提取物中，加入注射用水，加熱并充分?jǐn)嚢柚寥芙猓? 二、將上述溶液置于耐酸容器內(nèi)，加入雙嘧達(dá)莫、NaHSO3，以鹽酸將溶液PH值調(diào)至3.0-6.5，繼續(xù)加熱至80-100℃； 三、水浴冷卻至室溫，然后置于冷藏柜內(nèi)，0-10℃冷藏12小時(shí)或12個(gè)小時(shí)以上，取沉降后的上清液，以0.45um微孔濾膜為介質(zhì)，板框過(guò)濾； 四、將步驟三中所得濾液，用截留分子量為一萬(wàn)道爾頓的超濾器超濾，并將所得超濾液，充分?jǐn)嚢杈鶆颍? 五、將步驟四所得超濾液以蠕動(dòng)泵輸送至輸液袋中包裝，用高頻熱合機(jī)封口，在108℃下，經(jīng)45分鐘熱壓滅菌。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種銀杏總黃酮的精制方法及制備銀杏達(dá)莫注射液的方法�，F(xiàn)有技術(shù)中還沒(méi)有能夠有效提純銀杏總黃酮的方法。現(xiàn)有的銀杏達(dá)莫注射液制備方法都是直接以銀杏葉提取物為原料。收率低，易變質(zhì)。為此本發(fā)明主要包括：將銀杏葉提取物加入雙嘧達(dá)莫并在pH3.0-6.5，溫度100℃的條件下反應(yīng)，低溫沉淀，超濾，滅菌，制得能用于銀杏達(dá)莫注射液的銀杏總黃酮。在銀杏總黃酮精制的過(guò)程中及制備銀杏達(dá)莫注射液的過(guò)程中以NaHSO3作為抗氧劑。本發(fā)明銀杏總黃酮的精制方法及制備銀杏達(dá)莫注射液的方法分別適用于銀杏總黃酮的精制過(guò)程中和銀杏達(dá)莫注射液的制備過(guò)程中。 |
| 國(guó)際公布 |
