| 公開(公告)號 | CN1154744C |
| 公開(公告)日 | 2004.06.23 |
| 申請(專利)號 | CN99800828.1 |
| 申請日期 | 1999.06.24 |
| 專利名稱 | 不含有病毒編碼序列的逆病毒載體 |
| 主分類號 | C12N15/867 |
| 分類號 | C12N15/867;C12N15/11;C12N5/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.6.26 KR 98-24478; 1999.6.22 KR 99-23398; 1999.6.22 KR 1999-23398 |
| 申請(專利權(quán))人 | 維絡(luò)麥德公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 金善榮;柳承信;金種默 |
| 地址 | 韓國漢城 |
| 頒證日 | 2004.06.23 |
| 國際申請 | PCT/KR1999/000334 1999.6.24 |
| 進入國家日期 | 2000.01.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 嚴舫 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權(quán)項 | 基于小鼠白血病病毒(MLV)的逆病毒載體，其中，MLV-編碼的gag，env和pol序列被完全缺失。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及改良的用于基因治療的逆病毒載體。在本發(fā)明中從基于MLV的起始載體，MON和MIN構(gòu)建了具有高的安全性和有效性的逆病毒載體。該改良的載體具有以下特征：1)在載體中相應(yīng)于來源于MLV的pol基因被完全缺失，避免了常規(guī)載體中成為棘手問題的同源重組，2)一種異源性內(nèi)含子，剪切受體和/或非編碼序列被插入在克隆位點的上游，通過高效率的剪切使外源基因的表達最大化，3)該載體含有5’LTR的全長U3序列或者一種強的異源性啟動子，使RNA大量表達，4)IRES(內(nèi)部核糖體進入位點)或者內(nèi)部SV40最小啟動子被插入在克隆位點的下游，使兩個或多個外源基因同時表達。由于本發(fā)明的改良的逆病毒載體被證明是安全的和可高效表達外源基因，它們可被用于基因治療等。 |
| 國際公布 | WO2000/000629 英 2000.1.6 |
