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制備HMG-CoA還原酶抑制劑的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1159448C  
公開(kāi)(公告)日 2004.07.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN98807900.3  
申請(qǐng)日期 1998.07.30  
專利名稱 制備HMG-CoA還原酶抑制劑的方法  
主分類號(hào) C12P7/62  
分類號(hào) C12P7/62;C12P17/06;C12N1/20  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1997.8.7 JP 213636/1997  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 協(xié)和發(fā)酵工業(yè)株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 高野裕;長(zhǎng)谷川勝;森英郎;安藤勝?gòu)?;落合惠子;本山裕章;尾崎明夫  
地址 日本東京  
頒證日 2004.07.28  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/JP1998/003396 1998.7.30  
進(jìn)入國(guó)家日期 2000.02.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 隗永良  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種用于制備由通式(II-a)或(II-b)表示的化合物的方法,其中R1代表氫原子,取代或未取代的烷基,或堿金屬;R2代表取代或未取代的烷基或芳基,以下稱化合物(II-a),通式(II-b)表示的化合物是化合物(II-a)的內(nèi)酯形式:其中R2代表取代或未取代的烷基或芳基,以下稱化合物(II-b),其特征在于將由通式(I-a)或(I-b)表示的化合物:其中R1代表氫原子,取代或未取代的烷基,或堿金屬;R2代表取代或未取代的烷基或芳基,化合物(I-a),通式(I-b)表示的化合物是化合物(I-a)的內(nèi)酯形式:其中R2代表取代或未取代的烷基或芳基,以下稱化合物(I-b),在反應(yīng)液中經(jīng)選自以下的物質(zhì)作用,從而在反應(yīng)混合物中形成化合物(II-a)或化合物(II-b);且從反應(yīng)混合物中回收化合物(II-a)或化合物(II-b),所述物質(zhì)為微生物的菌體,該微生物的培養(yǎng)物,該微生物菌體經(jīng)干燥、表面活性劑處理、酶處理、超聲、機(jī)械研磨、或溶劑處理的處理物,蛋白質(zhì)分級(jí)分離的菌體,固定化菌體或固定化經(jīng)處理的菌體,其中所述微生物是來(lái)源于芽孢桿菌屬的微生物,且能將化合物(I-a)或化合物(I-b)轉(zhuǎn)化為化合物(II-a)或化合物(II-b)。  
摘要 公開(kāi)了一種用于制備由通式(II-a)表示的化合物(其中R1代表氫原子,取代或未取代的烷基,或堿金屬;R2代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下稱為化合物(II-a)]或化合物(II-a)的內(nèi)酯形式[以下稱為化合物(II-b)]的方法,包括將由通式(I-a)表示的化合物(其中R1代表氫原子,取代或未取代的烷基,或堿金屬;R2代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下稱為化合物(I-a)]或化合物(I-a)的內(nèi)酯形式[以下稱為化合物(I-b)]在反應(yīng)液中經(jīng)一種酶源作用,該酶來(lái)源于芽孢桿菌屬的微生物且能將化合物(I-a)或化合物(I-b)轉(zhuǎn)化為化合物(II-a)或化合物(II-b),從而在反應(yīng)混合物中形成化合物(II-a)或化合物(II-b);且從反應(yīng)混合物中回收化合物(II-a)或化合物(II-b)!唷  
國(guó)際公布 WO1999/007872 日 1999.2.18  
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