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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1652810A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.08.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03811094.6
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申請(qǐng)日期
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2003.03.24
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專利名稱
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免疫抑制化合物、方法及其相關(guān)應(yīng)用
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主分類號(hào)
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A61K38/03
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分類號(hào)
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A61K38/03;A61K39/00;A61K45/00;C07K4/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.3.22 US 60/367,123
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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GPC生物科技股份公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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Z·納吉;T·布蘭德斯特特爾
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地址
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德國(guó)慕尼黑
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US2003/009219 2003.3.24
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.11.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種具有式II結(jié)構(gòu)的化合物，式II其中，只要化合價(jià)和穩(wěn)定性允許，則：A不存在，或者代表1-4個(gè)氨基酸或氨基酸類似物殘基序列；B代表2-8個(gè)氨基酸或氨基酸類似物殘基序列；W代表OR7或NR8R9，V每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立代表C＝O、C＝S或SO2；X不存在，或者代表O、S或NR；R每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立代表H或低級(jí)烷基；R1代表取代或未取代的烷基、雜烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基或雜環(huán)基烷基部分；R2代表取代或未取代的烷基、雜烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基或雜環(huán)基烷基部分，優(yōu)選疏水部分，或者R2和R結(jié)合在一起形成環(huán)，所述環(huán)具有5-7元、優(yōu)選6-7元、任選被1-5個(gè)取代基取代和/或與一個(gè)或多個(gè)其它環(huán)例如芳環(huán)、雜環(huán)或碳環(huán)形成多環(huán)結(jié)構(gòu)；i為0-1的整數(shù)；j為1-2的整數(shù)；k為1-3的整數(shù)；且R6不存在，或者代表1-4個(gè)與其連接的含氮環(huán)上的取代基，所述取代基選自取代或未取代的低級(jí)烷基、鹵代烷基、鹵基、羥基和氨基。R7、R8和R9獨(dú)立代表選自以下的取代基：H以及取代或未取代的烷基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳烷基、雜芳基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基和雜環(huán)基烷基，或者其中R8和R9結(jié)合在一起形成環(huán)，所述環(huán)具有5-7元、任選被1-5個(gè)取代基取代和/或與一個(gè)或多個(gè)其它環(huán)例如芳環(huán)、雜環(huán)或碳環(huán)形成多環(huán)結(jié)構(gòu)。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于抑制免疫應(yīng)答、例如通過(guò)抑制II類MHC介導(dǎo)的T細(xì)胞活化而抑制免疫應(yīng)答的組合物和方法。本發(fā)明化合物和方法可以用來(lái)治療或預(yù)防類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和/或多發(fā)性硬化等疾病。
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國(guó)際公布
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WO2003/082197 英 2003.10.9
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