| 公開(公告)號 | CN1683016A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申請(專利)號 | CN200510013204.X |
| 申請日期 | 2005.03.16 |
| 專利名稱 | 用于膠質(zhì)瘤靶向化療的表面含轉(zhuǎn)鐵蛋白載藥微粒制備方法 |
| 主分類號 | A61K47/42 |
| 分類號 | A61K47/42;A61K9/14;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 天津大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 原續(xù)波;蒲佩玉;康春生;盛京;馬桂秋;郭艷霜 |
| 地址 | 300072天津市衛(wèi)津路92號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 天津市學(xué)苑有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 任延 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項 | 一種用于膠質(zhì)瘤靶向化療的表面含轉(zhuǎn)鐵蛋白載藥微粒的制備方法，其特征在于包括以下過程：(1)脂溶性藥物卡莫司汀、紫杉醇或阿霉素，藥物載體材料聚乳酸、聚乙醇酸、聚己內(nèi)酯或聚乳酸乙醇酸共聚物按藥物與載體的質(zhì)量比為1∶100～2∶1溶于丙酮或乙腈中，得溶液A；(2)將轉(zhuǎn)鐵蛋白溶于磷酸緩沖溶液中，配成質(zhì)量濃度為0.1～50％的B溶液；(3)在-20～30℃，將溶液A在轉(zhuǎn)速800～2000轉(zhuǎn)/分的攪拌下快速注入溶液B中并繼續(xù)攪拌至球固化為止；(4)將步驟(3)得到的產(chǎn)物在8000～20000轉(zhuǎn)/分離心分離、水洗、干燥后得到粒徑為50～500nm的表面含轉(zhuǎn)鐵蛋白的載藥微粒。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種用于膠質(zhì)瘤靶向化療的表面含轉(zhuǎn)鐵蛋白載藥微粒的制備方法，屬于載藥靶向微粒的制備技術(shù)。將可生物降解聚合物聚乳酸、聚乙醇酸、聚己內(nèi)酯或聚乳酸乙醇酸共聚物和化療藥物卡莫司汀、阿霉素或紫杉醇共溶于有相溶液丙酮、乙腈或二甲基亞砜中，通過加入到具有轉(zhuǎn)鐵蛋白的溶液中乳化，或與膽固醇改性的葡聚糖二醛共透析后再與轉(zhuǎn)鐵蛋白化學(xué)結(jié)合或生物素-親和素結(jié)合，制備了表面具有轉(zhuǎn)鐵蛋白的聚合物載藥微粒。該種微粒通過靜脈、頸動脈注射或膠質(zhì)瘤立體定位瘤腔內(nèi)注射，使藥物越過血腦屏障并靶向膠質(zhì)瘤釋放，達(dá)到對腫瘤較好的體內(nèi)抑制，制備簡單，療效顯著。 |
| 國際公布 |
