| 公開(公告)號 | CN1249250C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(專利)號 | CN99816534.4 |
| 申請日期 | 1999.04.05 |
| 專利名稱 | 用于制備1-(4-氟苯基)-3(R)-[3(S)-羥基-3-(4-氟苯基)丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-β丙內(nèi)酰胺的立體選擇性微生物還原反應(yīng) |
| 主分類號 | C12P17/10(2006.01)I |
| 分類號 | C12P17/10(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 先靈公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·J·霍曼;E·普雷維特 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-04-05 PCT/US1999/007445 |
| 進入國家日期 | 2001.09.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 羅 宏;鐘守期 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種將1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-氧代-3-(4-氟苯基)丙基]-4(S)-(4-羥苯基)2-β丙內(nèi)酰胺立體選擇性還原成1-(4-氟苯基)-3(R)-[3(S)-羥基-3-(4-氟苯基)丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-β丙內(nèi)酰胺的方法，其包括步驟：將1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-氧代-3-(4-氟苯基)丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-β丙內(nèi)酰胺加到含有藤黃紅球菌菌株ATCCNo.202210或真菌分離物白地霉菌株ATCCNo.74487的培養(yǎng)基、培養(yǎng)基和緩沖液、培養(yǎng)基和溶劑、或培養(yǎng)基和緩沖液與溶劑的混合物中，培養(yǎng)所得到的混合物并分離1-(4-氟苯基)-3(R)-[3(S)-羥基-3-(4-氟苯基)丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-β丙內(nèi)酰胺。 |
| 摘要 | 記載了一種將式(II)化合物通過微生物立體選擇性還原成式(I)化合物的方法，該方法包括將式(II)化合物加到含有微生物的培養(yǎng)基、培養(yǎng)基和緩沖液、培養(yǎng)基和溶劑、或培養(yǎng)基和緩沖液與溶劑的混合物中，培養(yǎng)所得到的混合物并分離式(I)的羥基化合物，所述微生物優(yōu)選地是藤黃紅球菌菌株ATCCNo.202210或真菌分離物白地霉菌株ATCC No.74487。式(I)化合物是一種血清膽固醇降低劑�！� |
| 國際公布 | 2000-10-12 WO2000/060107 英 |
