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Adamalysin的解離素結(jié)構(gòu)域在抗血管生成、抗侵入和抗轉(zhuǎn)移組合物中的應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1321689C  
公開(公告)日 2007.06.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02814760.X  
申請(qǐng)日期 2002.07.26  
專利名稱 Adamalysin的解離素結(jié)構(gòu)域在抗血管生成、抗侵入和抗轉(zhuǎn)移組合物中的應(yīng)用  
主分類號(hào) A61K38/48(2006.01)I  
分類號(hào) A61K38/48(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P27/00(2006.01)I;C12N9/64(2006.01)N;C12N15/57(2006.01)N;C07K14/705(2006.01)N;C12N15/12(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.7.26 FR 01/10015  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 國(guó)家健康與醫(yī)學(xué)研究院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 韋羅妮克·特羅雄;陸 核;克洛迪娜·索里亞  
地址 法國(guó)巴黎  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-07-26 PCT/FR2002/002691  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.01.21  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 林曉紅  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 一種活性劑在制備抑制血管生成或侵入和/或轉(zhuǎn)移形成的藥物中的應(yīng)用,所述的活性劑選自一種蛋白物質(zhì)或核酸分子,所述的蛋白物質(zhì)包含Adamalysin的全部或部分解離素結(jié)構(gòu)域或其衍生物、或由Adamalysin的全部或部分解離素結(jié)構(gòu)域或其衍生物組成,所述的核酸分子包含編碼Adamalysin的全部或部分解離素結(jié)構(gòu)域或其衍生物的多核苷酸序列、或由編碼Adamalysin的全部或部分解離素結(jié)構(gòu)域或其衍生物的多核苷酸序列組成,其中Adamalysin的解離素結(jié)構(gòu)域的部分或其衍生物在以下試驗(yàn)A中對(duì)毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)具有抑止作用和/或在以下試驗(yàn)B中對(duì)細(xì)胞增殖具有影響:■所述試驗(yàn)A的步驟包括:-將10000個(gè)CPAE在96孔板的2%瓊脂糖上聚集達(dá)24小時(shí),-取出三個(gè)聚集物,放在纖維蛋白凝膠中,所述的纖維蛋白凝膠的組成為:向MEM培養(yǎng)基滲析的純化的纖維蛋白原(3毫克/毫升),并與20%FCS、1%L-谷酰胺、1%青霉素/鏈霉素、2μM抑酶肽混合,含有或不含有5微克/毫升Adamalysin的解離素結(jié)構(gòu)域的部分或其衍生物,-然后加入人的凝血酶(1UI/毫升),以便得到纖維蛋白凝膠,并在其表面添加增添了抑酶肽(2μM)的全培養(yǎng)基,每三天更換培養(yǎng)基,-自培養(yǎng)24小時(shí)開始觀察毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)形成,在倒置顯微鏡下拍照毛細(xì)血管照片,再在照片上測(cè)量毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)的尺寸,統(tǒng)計(jì)分析(Mann-Whtney方法)能夠確定所述結(jié)構(gòu)的尺寸是否不同;■所述試驗(yàn)B的步驟包括:-將細(xì)胞以20000個(gè)細(xì)胞/孔在全培養(yǎng)基中培養(yǎng),-在24小時(shí)后,將所述細(xì)胞在不足相應(yīng)的全培養(yǎng)基濃度一半的濃度的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),以便在增加的24小時(shí)內(nèi)誘導(dǎo)所述細(xì)胞達(dá)到增殖過程的G0/G1期,-然后在有或沒有Adamalysin的解離素結(jié)構(gòu)域的部分或其衍生物的條件下,將所述細(xì)胞在全培養(yǎng)基中培養(yǎng)30小時(shí),-向所述細(xì)胞中添加氚標(biāo)記的胸腺嘧啶核苷(每孔1μCi),并培養(yǎng)18小時(shí),借助濾紙定量分析摻入細(xì)胞的氚標(biāo)記的胸腺嘧啶核苷,添加閃爍液體,其后采用計(jì)數(shù)方法測(cè)定放射性。  
摘要 本發(fā)明涉及一種活性劑在制備抑制血管生成或侵入和/或轉(zhuǎn)移形成的藥物中的應(yīng)用,所述的活性劑選自一種蛋白物質(zhì)或核酸分子,所述的蛋白物質(zhì)包含Adamalysin的全部或部分解離素結(jié)構(gòu)域或其衍生物、或由Adamalysin的全部或部分解離素結(jié)構(gòu)域或其衍生物組成,所述的核酸分子包含編碼Adamalysin的全部或部分解離素結(jié)構(gòu)域或其衍生物的多核苷酸序列或由編碼Adamalysin的全部或部分解離素結(jié)構(gòu)域或其衍生物的多核苷酸序列組成。優(yōu)選地,所述的Adamalysin是Metargidin。  
國(guó)際公布 2003-02-06 WO2003/009866 法  
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