| 公開(公告)號 | CN1810987A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(專利)號 | CN200510013151.1 |
| 申請日期 | 2005.01.28 |
| 專利名稱 | 乳腺癌轉移中參與分化等作用基因的分離及分離方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號 | C12Q1/68(2006.01)I;C12P19/34(2006.01)I;C12N5/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 南開大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 張曉東;葉麗虹;吳蓮英;尤嘉琮;蔡 娜 |
| 地址 | 300071天津市衛(wèi)津路94號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 天津市學苑有限責任專利代理事務所 |
| 代理人 | 鄭 楠 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權項 | 一種乳腺癌轉移中相關基因的分離方法，其特征在于包括： 1)用SCID(Severecombinedimmunodeficiency，SCID)鼠從人乳腺癌細胞系MCF-7中篩選和建立具有高轉移傾向的轉移亞克隆LM-MCF-7細胞系； 2)細胞培養(yǎng) 將LM-MCF-7和MCF-7細胞用RPMI1640(含有10％FBS、100u/ml硫酸鏈霉素和100u/ml青霉素)培養(yǎng)液，在37℃、5％CO2條件下CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 3)總RNA提取 一步法提取MCF-7和LM-MCF-7細胞的總RNA，用異丙醇沉淀，并過柱純化； 4)cDNA反轉錄及熒光標記 取一定量總RNA，以T7-Oligo(dT)15為引物，合成雙鏈cDNA，純化；之后將雙鏈cDNA進行體外轉錄合成cRNA、純化；取cRNA，用SuperscriptII反轉錄酶(200u/μl)，9個堿基的隨機序列寡核苷酸引物反轉錄為cDNA并純化；取cDNA，用9個堿基的隨機序列寡核苷酸引物和KLENOW酶進行熒光標記，之后純化并抽干；標記過程中dATP，dGTP，dTTP使用濃度為120μM，dCTP為60μM，Cy5-dCTP，Cy3-dCTP為40μM，dNTP為10mM； 5)制備人寡聚核苷酸標準基因芯片 將Qiagen公司人類基因的Oligo庫中的寡聚DNA點制在一張75×25mm、經(jīng)過化學修飾的載玻片上；點制在芯片上的樣品還包括人的12個看家基因作為陽性對照，12條人工合成的與人基因沒有同源性的70個堿基的寡聚DNA作為陰性對照，以及擬南芥的3個基因作為外標；整個點陣分成48個亞陣；每個亞陣有22行，22列；點間距為185μm，點的直徑約為140μm； 6)雜交與洗滌 將標記的DNA溶于35μl雜交液中，放入標準基因芯片于42℃雜交過夜；雜交結束后，將芯片在42℃含有0.2％SDS和2×SSC的液體中洗5分鐘，再在0.2×SSC中室溫洗5分鐘，最后甩干用于掃描； 雜交液的組份為：3×SSC，0.2％SDS，5×Denhart’s，25％甲酰胺； 7)篩選確定 用ScanArrayExpress雙通道激光掃描儀掃描基因芯片，用GenePixPro4.0軟件分析芯片上每個點Cy3和Cy5熒光信號的強度和比值，并用Lowess方法歸一化；以差異為兩倍(即比值大于2.0，小于0.5)的標準來確定差異表達基因。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種高精確度、高通量篩選在乳腺癌轉移中參與分化、發(fā)育、信號轉導和應激反應等作用基因的分離方法。本發(fā)明方法通過建立具有高轉移傾向的轉移亞克隆LM-MCF-7細胞系與其親本人乳腺癌細胞系MCF-7形成配對細胞系作為實驗樣本，不儀可隨時無限量培養(yǎng)獲得，且由于實驗樣本的細胞成分均一，保證了分離結果的精確性和準確性。本發(fā)明方法還通過基因表達譜芯片技術分離出了這些相關的基因，這些基因的表達和功能的確認，在乳腺癌藥物或基因治療方面以及在用于制備腫瘤轉移芯片、制備抗腫瘤轉移基因疫苗及建立抗腫瘤轉移藥物篩選技術平臺方面，都將有著重要的實際應用價值。 |
| 國際公布 |
