| 公開(公告)號 | CN1922204A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(專利)號 | CN200580006034.0 |
| 申請日期 | 2005.02.25 |
| 專利名稱 | IL-4/IL-13特異性的多肽和其治療應用 |
| 主分類號 | C07K14/54(2006.01)I |
| 分類號 | C07K14/54(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.2.27 US 60/548,541;2004.8.17 US 60/602,139;2004.11.16 US 60/628,343 |
| 申請(專利權)人 | 瑞澤恩制藥公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·卡洛;J·法爾赫斯特 |
| 地址 | 美國紐約 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-02-25 PCT/US2005/006266 |
| 進入國家日期 | 2006.08.25 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 融合多肽(R1)x-(R2)y-F，其中： R1選自SEQ ID NO：2的序列1-231和24-231，所述序列可以包含1-10個修飾； R2選自序列SEQ ID NO：3和4，所述序列可以包含1-3個修飾； F是融合組分，且x和y各自獨立地是≥1的正整數(shù)。 |
| 摘要 | 提供了能結合白介素-4(IL-4)和白介素-13(IL-13)的多肽和多聚多肽，其可以在治療上用于治療IL-4和IL-13有關的病狀或疾病的方法中。本發(fā)明表征了編碼白介素4(IL-4)和IL-13結合性融合多肽(R1)x-(R2)y-F的核酸分子，其中R1是能特異性地抑制IL-4活性的修飾的IL-4受體α(IL-4R-α)組分，R2是能特異性地抑制IL-13活性的IL-13受體α1或2(IL-13R-α1或IL-13R-α2)，F(xiàn)是融合組分，且x和y各自獨立地是＞或＝1的正整數(shù)。 |
| 國際公布 | 2005-09-15 WO2005/085284 英 |
