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作為治療劑的修飾肽

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1310948C  
公開(kāi)(公告)日 2007.04.18  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN99814727.3  
申請(qǐng)日期 1999.10.25  
專(zhuān)利名稱 作為治療劑的修飾肽  
主分類(lèi)號(hào) C07K19/00(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.10.23 US 60/105,371;1999.10.22 US 09/428,082  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 安姆根有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 U·菲格;C·-F·劉;J·徹塔姆;T·C·波尼  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 1999-10-25 PCT/US1999/025044  
進(jìn)入國(guó)家日期 2001.06.18  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 下式化合物或其多聚體: (X1)a-F1-(X2)b其中: F1是Fc區(qū); X1和X2分別獨(dú)立地選自-(L1)c-P1、-(L1)c-P1-(L2)d-P2、-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4, P1、P2、P3和P4分別獨(dú)立地為隨機(jī)化的IL-1拮抗劑肽的序列; L1、L2、L3和L4分別獨(dú)立地為接頭;而 a、b、c、d、e和f分別獨(dú)立地為0或1,前提是a和b中至少一個(gè)為1,其中肽指的是2至40個(gè)基酸的分子,并且X1或X2都不是天然蛋白。  
摘要 本發(fā)明涉及Fc區(qū)與生物活性肽的融合體和采用生物活性肽制備藥物的方法。在本發(fā)明中,通過(guò)包括以下步驟的方法制備藥理學(xué)活性化合物:a)選擇至少一種調(diào)節(jié)目的蛋白活性的肽;和b)制備一種藥理學(xué)因子,其包含共價(jià)連接于所述選定肽的至少一個(gè)氨基酸的至少一個(gè)Fc區(qū)。與載體的連接增加所述肽的半壽期,所述肽在其它情況下可能在體內(nèi)快速降解。優(yōu)選的載體是Fc區(qū)。所述肽最好通過(guò)噬菌體展示、大腸桿菌展示、核糖體展示、RNA-肽篩選或化學(xué)-肽篩選進(jìn)行選擇。  
國(guó)際公布 2000-05-04 WO2000/024782 英  
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