| 公開(公告)號 | CN1204124C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申請(專利)號 | CN01131915.1 |
| 申請日期 | 2001.10.15 |
| 專利名稱 | 替米沙坦的一種制備路線 |
| 主分類號 | C07D235/14 |
| 分類號 | C07D235/14 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國科學院上海藥物研究所;上海特化醫(yī)藥化工有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 沈敬山;嚴鐵馬;劉為四;毛睿;;李劍峰;嵇汝運 |
| 地址 | 200031 上海市太原路294號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 上海開祺專利代理有限公司 |
| 代理人 | 費開逵 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種反應步驟如下的替米沙坦合成方法：經由起始原料2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑與4′-溴甲基聯(lián)苯-2-腈在有機堿或無機堿的存在下，在反應溶劑中、一定溫度下，進行數(shù)小時的親核取代反應制得關鍵中間體4′-[(1，4′-二甲基-2′-丙基[2，6′-二-1H-苯并咪唑]-1′-基)甲基]-[1，1′-聯(lián)苯]-2-腈，然后水解為替米沙坦。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種抗高血壓藥物的活性成分——替米沙坦的制備方法。其特征在于中間體I與4′-溴甲基聯(lián)苯-2-腈經親核取代反應制得替米沙坦的氰基衍生物(IV)后，IV的氰基再水解為羧基得最終產物替米沙坦(III)。本發(fā)明闡述的工藝中采用4′-溴甲基聯(lián)苯-2-腈代替4′-溴甲基聯(lián)苯-2-羧酸酯與I反應，由于4′-溴甲基聯(lián)苯-2-腈己有市場供應，且較穩(wěn)定，與I的反應速度快，所得產物IV雜質少，從而保證了終產物III的純度。該路線總的反應步驟少于已有的文獻報道路線，且反應條件易控制，操作簡便，原料價廉易得，適合于大規(guī)模生產。 |
| 國際公布 |
