| 公開(公告)號(hào) | CN1207291C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01821411.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.12.21 |
| 專利名稱 | 2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5-三嗪的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07D251/46 |
| 分類號(hào) | C07D251/46;A01N43/66 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.27 US 09/749,302 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 底古薩股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·威斯;H·克羅米爾 |
| 地址 | 德國特羅斯特貝格 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/EP2001/015245 2001.12.21 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.06.26 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 張敏 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 三步驟制備2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1，3，5三嗪方法，由以下步驟組成：a)制備二(亞胺基-二-亞氨基甲酸甲酯)鋅；b)然后將步驟a)的二(亞胺基-二-亞氨基甲酸甲酯)鋅和乙酸酐反應(yīng)得到2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪，和c)步驟b)形成的2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪與甲胺反應(yīng)得到最終產(chǎn)物，該方法包含在步驟a)中通過在甲醇中二氰基胺鈉與乙酸鋅反應(yīng)制備二(亞胺基-二亞氨基甲酸甲酯)鋅，然后在步驟b)中使在步驟a)中形成的干燥或含甲醇形式的二(亞胺基-二-亞氨基甲酸甲酯)鋅與乙酸酐在30至80℃，在不需添加溶劑條件下反應(yīng)，和最后，除去來自步驟a)和b)的副產(chǎn)物后，在步驟c)中通過在0至30℃于甲醇溶液中與甲胺反應(yīng)將2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪轉(zhuǎn)化為終產(chǎn)物。 |
| 摘要 | 三步驟制備2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1，3，5三嗪方法，由以下步驟組成：a)制備二(亞胺基-二-亞氨基甲酸甲酯)鋅；b)然后將步驟a)的中間體和乙酸酐反應(yīng)得到2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪，和c)步驟b)形成的2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪與甲胺反應(yīng)得到最終產(chǎn)物，該方法包括在步驟a)中通過在甲醇中二氰基胺鈉與乙酸鋅反應(yīng)制備二(亞胺基-二亞氨基甲酸甲酯)鋅，然后在步驟b)中使在步驟a)中形成的干燥或含甲醇形式的產(chǎn)物與乙酸酐在30至80℃，在不需添加溶劑條件下反應(yīng)和最后，除去來自步驟a)和b)的副產(chǎn)物后，在步驟c)中通過在0至30℃甲醇溶液中與甲胺反應(yīng)將2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪轉(zhuǎn)化為終產(chǎn)物。以該方式，在步驟a)中無需使用高度危險(xiǎn)的二氰基胺鋅，也不需要在步驟b)中添加溶劑，就可高收率和高純度地制備所需的終產(chǎn)物。 |
| 國際公布 | WO2002/051817 英 2002.7.4 |
