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A1腺苷受體的部分和全促效藥

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 CV醫(yī)藥有限公司/普拉巴·易卜拉欣;埃爾法蒂赫·埃爾扎因;凱文·申克;羅伯特·江;杰夫·扎布沃茨基;李小芬;克里斯托弗·莫里森;陶佩里;肖登明
公開(公告)號(hào) CN1636009A  
公開(公告)日 2005.07.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03804193.6  
申請(qǐng)日期 2003.02.19  
專利名稱 A1腺苷受體的部分和全促效藥  
主分類號(hào) C07H19/16  
分類號(hào) C07H19/16  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.19 US 60/357,961  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 CV醫(yī)藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 普拉巴·易卜拉欣;埃爾法蒂赫·埃爾扎因;凱文·申克;羅伯特·江;杰夫·扎布沃茨基;李小芬;克里斯托弗·莫里森;陶佩里;肖登明  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2003/007289 2003.2.19  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.08.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 章社杲;彭焱  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種化學(xué)式I的化合物:化學(xué)式I其中:R1是可選取代的環(huán)烷基、可選取代的雜環(huán)基、可選取代的芳基、或可選取代的雜芳基;R2是氫、鹵、三氟甲基、或氰基;R3是可選取代的環(huán)烷基、可選取代的芳基、可選取代的雜芳基、或可選取代的雜環(huán)基;R4和R5獨(dú)立地是氫或可選取代的酰基;T和X獨(dú)立地是共價(jià)鍵或被烷基或環(huán)烷基可選取代的1-3個(gè)碳原子的亞烷基;Y是-O-、-NH-、或共價(jià)鍵;以及Z是被烷基或環(huán)烷基可選取代的1-3個(gè)碳原子的亞烷基。  
摘要 本發(fā)明披露了新穎化合物,該化合物是部分和全A1腺苷受體促效藥,對(duì)于治療各種疾病狀態(tài)有益,尤其對(duì)于治療心動(dòng)過速和心房撲動(dòng)心絞痛、心肌梗死、以及高脂血癥有益。  
國(guó)際公布 WO2003/070739 英 2003.8.28  
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